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数量

1 mg

¥ 1,960

现货

5 mg

¥ 7,980

现货

10 mg

¥ 10,700

现货

25 mg

待询

现货

1 mL x 10 mM (in DMSO)

¥ 9,870

现货

生物活性

产品描述	FT709 is a selective USP9X deubiquitinating enzyme inhibitor (IC50=82 nM) that reduces Makorin and ZNF598 levels, impairing ribosomal quality control pathways.
靶点活性	USP9X:82 nM
体外活性	在HCT116细胞中，10 µM FT709处理24小时可下调ZNF598（一种泛素E3连接酶）和中心体蛋白CEP55的表达水平[1]。
别名	FT 709

化学信息

分子量	498.51
分子式	C₂₃H₂₂N₄O₇S
CAS No.	2413991-74-7
Smiles	S(=O)(=O)(N1CC2=C(C1)CN(C([C@@H](O)C3=C4C(OC(C)=N4)=CC=C3)=O)C2)C=5C=C6C(=NC5)OCCO6
颜色	White
物理性状	Solid

储存&溶解度

存储

store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 80 mg/mL (160.48 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6.62 mM), Sonication is recommeded.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0060 mL	10.0299 mL	20.0598 mL	100.2989 mL
5 mM	0.4012 mL	2.0060 mL	4.0120 mL	20.0598 mL
10 mM	0.2006 mL	1.0030 mL	2.0060 mL	10.0299 mL
20 mM	0.1003 mL	0.5015 mL	1.0030 mL	5.0149 mL
50 mM	0.0401 mL	0.2006 mL	0.4012 mL	2.0060 mL
100 mM	0.0201 mL	0.1003 mL	0.2006 mL	1.0030 mL

FT709

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