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PARP1-IN-39 是一种 PARP1 抑制剂,其 IC50 为 0.22 nM。在人类乳腺癌细胞中的 IC50 为 1.57 nM。PARP1-IN-39 可用于研究与 DNA 修复缺陷相关的乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌,如 BRCA1/2 突变。

PARP1-IN-39 是一种 PARP1 抑制剂,其 IC50 为 0.22 nM。在人类乳腺癌细胞中的 IC50 为 1.57 nM。PARP1-IN-39 可用于研究与 DNA 修复缺陷相关的乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌,如 BRCA1/2 突变。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | PARP1-IN-39 is an inhibitor of PARP1, with an IC50 value of 0.22 nM. In human breast cancer cells, its IC50 is 1.57 nM. PARP1-IN-39 is applicable for studying cancers associated with DNA repair deficiencies, such as breast, ovarian, pancreatic, and prostate cancers, particularly those with BRCA1/2 mutations. |
| 分子量 | 508.46 |
| 分子式 | C24H19F3N8O2 |
| CAS No. | 3054988-47-2 |
| Smiles | O=C(NCC)C1=NC(F)=C(C=C1)N2N=C3C(=C2)CN(C3)CC4=CC=C5C(NC(=O)C6=C(F)C=NN56)=C4F |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多