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Anthrotainin
还可以
产品编号 T205066Cas号 148084-40-6
Anthrotainin 是一种四环化合物，作为一种P物质(substance P)结合抑制剂，其IC50为3 μM。
Anthrotainin
还可以产品编号 T205066Cas号 148084-40-6
Anthrotainin 是一种四环化合物，作为一种P物质(substance P)结合抑制剂，其IC50为3 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"Anthrotainin"相关的抑制剂
Maropitant
马罗匹坦, 马罗皮坦
T7209147116-67-4
Maropitant 是一种可口服的选择性神经激肽受体拮抗剂，通过阻止催吐中心与化学感受器触发区中 P 物质的结合而起作用，有预防呕吐作用。
- ¥ 189
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Netupitant
奈妥吡坦, Ro 67-31898/000, CID 6451149
T6905290297-26-6
Netupitant (CID 6451149) 是一种高效选择性、可口服的神经激肽 1 受体 (NK1) 拮抗剂，具有止吐作用，在 CHO 细胞中对 hNK1的 Ki 值为 0.95 nM。
- ¥ 189
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Fosaprepitant dimeglumine
福沙匹坦二甲葡胺, MK-0517, L785298, Fosaprepitant dimeglumine salt
T1790265121-04-8
Fosaprepitant dimeglumine (MK-0517) 是 Aprepitant 的前药。它是一种神经激肽 1 受体拮抗剂，可用于预防化疗引起的恶心呕吐。
- ¥ 457
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N-Acetyl-L-tryptophan
N-乙酰-L-色氨酸, N-acetyltryptophan
T87891218-34-4
N-Acetyl-L-tryptophan (N-acetyltryptophan) 是内源性代谢产物的一种。
- ¥ 122
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Vofopitant
沃弗吡坦, GR 205171
T13329168266-90-8In house
Vofopitant (GR 205171) 是一种有效的 NK1 receptor 拮抗剂，具有抗焦虑和止吐活性，可用于研究创伤后应激障碍(PTSD)。
- ¥ 1070
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Befetupitant
贝非匹坦, Ro67-5930
T14524290296-68-3In house
Befetupitant (Ro67-5930) 是一种具有有效性和选择性的速激肽 1 受体 (NK1R) 拮抗剂，可用于研究角膜新生血管形成。
- ¥ 3500
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Vofopitant dihydrochloride
沃弗呲坦盐酸盐, Vofopitant 2HCl, GR 205171A
T13329L168266-51-1In house
Vofopitant dihydrochloride (GR 205171A) 是一种可口服且具有选择性的速激肽 NK1 受体拮抗剂，对 [3H]SP 与 NK1 结合有抑制作用， pKi 值分别为 9.5 和 10.6。Vofopitant dihydrochloride 是治疗病理性呕吐的潜在化合物。
- ¥ 1070
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Ezlopitant
依洛匹坦, CJ-11974, CJ11974, CJ 11974
T68068147116-64-1In house
Ezlopitant (CJ-11974) 是一种基于喹啉的原型 NK1受体拮抗剂 CP-96345的衍生物。
- ¥ 600
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Aprepitant
客户已引用
阿瑞匹坦, MK-869, MK-0869, L-754030, Aprepitant`
T1743170729-80-3
Aprepitant 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。
- ¥ 233
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客户已引用 Rolapitant
罗拉匹坦, 罗拉吡坦, SCH619734
T3716552292-08-7
Rolapitant (SCH619734) 是一种高效选择性具有口服活性的神经激肽 1 受体抑制剂，Ki 值为0.66 nM。
- ¥ 358
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Maropitant citrate
马罗匹坦柠檬酸盐
T35344359875-09-5
Maropitant citrate 是一种合成的神经激肽-1 受体拮抗剂和 P 物质抑制剂，可用于控制猫狗的呕吐。
- ¥ 369
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Anthrotainin is a tetracyclic compound that acts as an inhibitor of the binding of P substance (substance P), with an IC50 of 3 μM. |
| 分子量 | 415.35 |
| 分子式 | C20H17NO9 |
| CAS No. | 148084-40-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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