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Fingolimod

Synonyms: 芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
货号 T7939Cas号 162359-55-9 一键复制产品信息纯度: 99.6%
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Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。

Fingolimod

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纯度: 99.6%

货号 T7939Cas号 162359-55-9

别名 芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇

Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。

Fingolimod
其他形式的 “Fingolimod”:
Fingolimod-D4 hydrochloride
Fingolimod (Standard)
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规格价格库存数量
10 mg
¥ 156
5日内发货
25 mg
¥ 229
5日内发货
50 mg
¥ 319
5日内发货
100 mg
¥ 457
现货
500 mg
¥ 1,250
5日内发货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
Fingolimod (FTY-720A) is an antagonist of sphingosine 1-phosphate (S1P) (IC50 of 0.033 nM in K562 and NK cells).
靶点活性
S1P1:0.033 nM
体外活性

Fingolimod通过抑制溶血磷脂酶自噬毒素来降低LPA合成。Fingolimod治疗与轴突cAMP的显著增加相关，这对于轴突生长至关重要。此外，Fingolimod显著减少了受伤神经中的LPA水平。PF-8380治疗与髓鞘厚度的改善相关[1]。

细胞实验
Sciatic nerve crush was performed in wildtype C57BL/6, in immunodeficient Rag1 (-/-) and Foxn1 (-/-) mice.?Analyses were based on walking track analysis and electrophysiology, histology, and cAMP formation.?Quantification of different LPA species was performed by liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry.?Furthermore, functional consequences of autotaxin inhibition by the specific inhibitor PF-8380 and the impact of fingolimod on early cytokine release in the injured sciatic nerve were investigated[1].
别名
芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
化学信息
分子量307.47
分子式C19H33NO2
CAS No.162359-55-9
SmilesCCCCCCCCc1ccc(CCC(N)(CO)CO)cc1
密度1.016 g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
Methanol: 30 mg/mL (97.57 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 7.69 mg/mL (25.01 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 1 mg/mL (3.25 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/Ethanol/Methanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2523 mL16.2617 mL32.5235 mL162.6175 mL
Ethanol/Methanol
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.6505 mL3.2523 mL6.5047 mL32.5235 mL
10 mM0.3252 mL1.6262 mL3.2523 mL16.2617 mL
20 mM0.1626 mL0.8131 mL1.6262 mL8.1309 mL
Methanol
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0650 mL0.3252 mL0.6505 mL3.2523 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

S1PReceptorS1P ReceptorS1PPAKp21 activated kinasesLysophospholipid ReceptorLPLReceptorLPL ReceptorLPLInhibitorinhibitFTY720FTY 720Fingolimod
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