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Leuxinostat

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产品编号 T210162

Leuxinostat 是一种HDAC抑制剂,对hHDAC6的IC50为30 nM。它能够抑制THP1、K562、U937和MEK1细胞的增殖,同时诱导白血病细胞NB4和MOLT-4发生细胞凋亡 (apoptosis)。另外,Leuxinostat 能抑制造血干细胞的扩增,并且在斑马鱼模型中展现出抗白血病活性。

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Leuxinostat 是一种HDAC抑制剂,对hHDAC6的IC50为30 nM。它能够抑制THP1、K562、U937和MEK1细胞的增殖,同时诱导白血病细胞NB4和MOLT-4发生细胞凋亡 (apoptosis)。另外,Leuxinostat 能抑制造血干细胞的扩增,并且在斑马鱼模型中展现出抗白血病活性。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Leuxinostat, an inhibitor of HDAC, exhibits an IC50 of 30 nM against hHDAC6. It suppresses the proliferation of THP1, K562, U937, and MEK1 cells, while also inducing apoptosis in leukemia cells NB4 and MOLT-4. Additionally, Leuxinostat inhibits the expansion of hematopoietic stem cells and demonstrates anti-leukemic activity in a zebrafish model.
靶点活性
HDAC1 (human):1.203 μM, HDAC11 (human):5.57 μM, HDAC3 (human):2.858 μM, HDAC8 (human):2.446 μM, HDAC6 (human):0.03 μM, HDAC10 (human):4.811 μM
化学信息
分子式C18H20N4O4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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