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Amodiaquine 是一种合成的4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。它也是一种Nurr1激动剂,有抗炎活性,可特异性结合Nurr1的配体结合域,EC50约为20 μM。

Amodiaquine 是一种合成的4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。它也是一种Nurr1激动剂,有抗炎活性,可特异性结合Nurr1的配体结合域,EC50约为20 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 413  | In stock | |
| 2 mg | ¥ 598  | In stock | |
| 5 mg | ¥ 997  | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,490  | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,670  | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,890  | In stock | |
| 100 mg | ¥ 5,570  | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 996  | In stock | 
Amodiaquine 相关产品
| 产品描述 | Amodiaquine is a synthetic aminoquinoline, used to treat malaria.  | 
| 靶点活性 |  Nurr1-LBD (ligand binding domain):20 μM (EC50)  | 
| 体外活性 | 炎症反应被认为在脑内出血(ICH)的病理发生中扮演关键角色。Nurr1 (NR4A2) 核受体在ICH后小鼠纹状体周围血肿区域的微胶质细胞/巨噬细胞和星形胶质细胞中显著表达。从ICH诱导后3小时开始每天给予Nurr1激动剂Amodiaquine (40 mg/kg, i.p.)可以减少周围血肿区域微胶质细胞/巨噬细胞和星形胶质细胞的激活。Amodiaquine 还抑制了ICH诱导的IL-1β、CCL2和CXCL2的mRNA表达,并改善了小鼠的运动功能障碍。这些结果表明Nurr1为ICH治疗提供了一个新的靶点。  | 
| 别名 | 阿莫地喹 | 
| 分子量 | 355.86 | 
| 分子式 | C20H22ClN3O | 
| CAS No. | 86-42-0 | 
| Smiles | N(C=1C2=C(C=C(Cl)C=C2)N=CC1)C3=CC(CN(CC)CC)=C(O)C=C3 | 
| 密度 | 1.258 | 
| 颜色 | White | 
| 物理性状 | Solid | 
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 71 mg/mL (199.52 mM), Sonication is recommended.  Methanol: 50 mg/mL (140.5 mM), Sonication is recommended.   | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Methanol/DMSO 
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