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Vancomycin hydrochloride

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Vancomycin hydrochloride
产品编号 T0832Cas号 1404-93-9
别名 盐酸万古霉素, Vancomycin HCl

Vancomycin hydrochloride (Vancomycin HCl) 是一种糖肽类抗生素,靶点是细菌细胞壁合成中的肽聚糖 (Peptidoglycan)。Vancomycin hydrochloride主要用于治疗严重的革兰阳性菌感染。

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纯度: 99.19%
产品编号 T0832 别名 盐酸万古霉素, Vancomycin HClCas号 1404-93-9

Vancomycin hydrochloride (Vancomycin HCl) 是一种糖肽类抗生素,靶点是细菌细胞壁合成中的肽聚糖 (Peptidoglycan)。Vancomycin hydrochloride主要用于治疗严重的革兰阳性菌感染。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 143
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50 mg
¥ 188
In stock
100 mg
¥ 259
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500 mg
¥ 566
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1 g
¥ 797
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Vancomycin hydrochloride (Vancomycin HCl) is a glycopeptide antibiotic that targets Peptidoglycan in bacterial cell wall synthesis. Vancomycin hydrochloride is mainly used for the treatment of severe Gram-positive bacterial infections.
靶点活性
L1210 cells:> 1000 μg/mL, L02 cells:> 30 μM, HEK293 cells:> 100 μM (CC50)
体外活性

方法:甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、无乳链球菌、牛链球菌、变形链球菌、草绿色链球菌、肠球菌用Vancomycin处理,使用MIC实验检测最低抑菌浓度。
结果:Vancomycin抑制多种革兰氏阳性菌生长,Vancomycin对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌的MIC=0.25-10 μg/mL。[1]

体内活性

方法:为研究Vancomycin的体内药代动力学,腹腔注射环磷酰胺给ICR雌性小鼠诱导中性粒细胞减少症,将6种万古霉素产品(100 mg/kg;单剂量)皮下注射给小鼠,在给药后0.25、1、2和4小时采集血样,测定万古霉素的血清浓度。
结果:原研产品Vancocin CP的Cmax为86.92 mg/L,AUC为135.93 mg·h/L。5种仿制药的Cmax和AUC均低于原研产品,且90%置信区间未落在80% - 125%范围内。半衰期(T1/2)在0.56 - 0.83小时之间,各产品间无显著差异。[2]
方法:为研究Vancomycin的体内药效学,将Vancomycin(25、50、100、200、400 mg/kg)皮下注射给中性粒细胞减少的股部接种金黄色葡萄球菌的小鼠,每6小时重复一次,共3次。24小时后,处死小鼠,取股部组织匀浆,稀释后平板计数细菌。
结果:原研产品和仿制药的ED50和1LKD相似。但在低剂量接种ATCC 29213和Mu3的小鼠中,仿制药B、C和E的BD与原研产品有显著差异。[2]
方法:为研究Vancomycin的体内毒性,将Vancomycin(300、400 mg/kg)给药Sprague-Dawley大鼠,每天3次或4次给药,持续24小时。通过LC-MS/MS测定血浆中万古霉素的浓度,并分析尿液中的肾损伤生物标志物。
结果:高剂量(400 mg/kg)的万古霉素在大鼠中显示出明显的肾毒性,表现为KIM-1水平显著升高。300 mg/kg剂量下,肾毒性相对较低,但仍有部分大鼠出现肾功能损伤。[3]

别名盐酸万古霉素, Vancomycin HCl
化学信息
分子量1485.71
分子式C66H76Cl3N9O24
CAS No.1404-93-9
SmilesC[C@H]1[C@H]([C@@](C[C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@H]2OC3=C4C=C5C=C3OC6=C(C=C(C=C6)[C@H]([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H]5C(=O)N[C@@H]7C8=CC(=C(C=C8)O)C9=C(C=C(C=C9[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C1=CC(=C(O4)C=C1)Cl)O)NC7=O)C(=O)O)O)O)CC(=O)N)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)O)Cl)CO)O)O)(C)N)O.Cl
密度1.657 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 33.33 mg/mL (22.43 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 55 mg/mL (37.02 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.6731 mL3.3654 mL6.7308 mL33.6539 mL
5 mM0.1346 mL0.6731 mL1.3462 mL6.7308 mL
10 mM0.0673 mL0.3365 mL0.6731 mL3.3654 mL
20 mM0.0337 mL0.1683 mL0.3365 mL1.6827 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
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