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Vancomycin hydrochloride

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Vancomycin hydrochloride
产品编号 T0832Cas号 1404-93-9
别名 盐酸万古霉素, Vancomycin HCl

Vancomycin hydrochloride (Vancomycin HCl) 是Vancomycin 的盐酸盐,是一种支链三环糖基化肽,对大多数生物体具有杀菌活性,对肠球菌具有抑菌作用。

Vancomycin hydrochloride

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Vancomycin hydrochloride
纯度: 99.19%
产品编号 T0832 别名 盐酸万古霉素, Vancomycin HClCas号 1404-93-9

Vancomycin hydrochloride (Vancomycin HCl) 是Vancomycin 的盐酸盐,是一种支链三环糖基化肽,对大多数生物体具有杀菌活性,对肠球菌具有抑菌作用。

规格价格库存数量
200 mg
¥ 366
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1 g
¥ 797
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 227
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实验操作小课堂
常见问题解答
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
母液配置的计算方法?
(1) c=n/v=m/M/v 浓度=物质的量/体积=质量/相对分子质量/体积 (2) 官网产品详情页下方有溶液配制表格,可以参考计算好的加入溶剂体积
细胞实验中需要加多少抑制剂?
通常建议您参考同模型实验发表的文献报道;除参考文献报道以外,还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度(浓度梯度);通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间(处理时间梯度)。另外,抑制剂的使用量受多种因素影响,包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。 如果有报道的 Ki 值或 IC50 值,可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。 如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知,则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度,并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。 一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照,以排除溶剂的非特异性影响。
超声应使用什么样的频率?
频率建议使用常规的超声清洗频率即可,一般在20 kHz - 100 kHz。
购买多次产品,发现颜色不同,怎么办?
首先请您确认批次,如果是同一个批次产品,请联系技术同事核查产品颜色。如果是不同批次,请您放心,颜色不同可能是生产工艺不同而造成的,生产过程中的操作、温度、时间等因素可能会影响产品的颜色。如果您对该批次有疑虑,可在官网下载相应的质检报告,我们是对产品质量负责的。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Vancomycin hydrochloride (Vancomycin HCl) is the hydrochloride salt of vancomycin, a branched tricyclic glycosylated peptide with bactericidal activity against most organisms and bacteriostatic effect on enterococci.
体外活性
Vancomycin hydrochloride通过静脉注射给药(标准输液时间至少1小时)可减少与输液相关的不良反应。对于肌酐清除率正常的受试者,Vancomycin hydrochloride具有30分钟至1小时的α分布相和6到12小时的β清除半衰期。分布容积为0.4-1 L/kg。Vancomycin hydrochloride的蛋白结合率在10%至50%之间。影响Vancomycin hydrochloride整体活性的因素包括其组织分布、菌量大小及蛋白结合效应[1]。在治疗期间,使用Vancomycin hydrochloride治疗感染小鼠与临床改善、腹泻减轻、组织病理评分提高及存活率有关[3]。
体内活性
Vancomycin hydrochloride通过静脉注射给药(标准输液时间至少1小时)可减少与输液相关的不良反应。对于肌酐清除率正常的受试者,Vancomycin hydrochloride具有30分钟至1小时的α分布相和6到12小时的β清除半衰期。分布容积为0.4-1 L/kg。Vancomycin hydrochloride的蛋白结合率在10%至50%之间。影响Vancomycin hydrochloride整体活性的因素包括其组织分布、菌量大小及蛋白结合效应[1]。在治疗期间,使用Vancomycin hydrochloride治疗感染小鼠与临床改善、腹泻减轻、组织病理评分提高及存活率有关[3]。
别名盐酸万古霉素, Vancomycin HCl
化学信息
分子量1485.71
分子式C66H76Cl3N9O24
CAS No.1404-93-9
SmilesC[C@H]1[C@H]([C@@](C[C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@H]2OC3=C4C=C5C=C3OC6=C(C=C(C=C6)[C@H]([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H]5C(=O)N[C@@H]7C8=CC(=C(C=C8)O)C9=C(C=C(C=C9[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C1=CC(=C(O4)C=C1)Cl)O)NC7=O)C(=O)O)O)O)CC(=O)N)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)O)Cl)CO)O)O)(C)N)O.Cl
密度1.657 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 33.33 mg/mL (22.43 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 55 mg/mL (37.02 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.6731 mL3.3654 mL6.7308 mL33.6539 mL
5 mM0.1346 mL0.6731 mL1.3462 mL6.7308 mL
10 mM0.0673 mL0.3365 mL0.6731 mL3.3654 mL
20 mM0.0337 mL0.1683 mL0.3365 mL1.6827 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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