方法：甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、无乳链球菌、牛链球菌、变形链球菌、草绿色链球菌、肠球菌用Vancomycin处理，使用MIC实验检测最低抑菌浓度。
结果：Vancomycin抑制多种革兰氏阳性菌生长，Vancomycin对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌的MIC=0.25-10 μg/mL。[1]

方法：为研究Vancomycin的体内药代动力学，腹腔注射环磷酰胺给ICR雌性小鼠诱导中性粒细胞减少症，将6种万古霉素产品（100 mg/kg；单剂量）皮下注射给小鼠，在给药后0.25、1、2和4小时采集血样，测定万古霉素的血清浓度。
结果：原研产品Vancocin CP的Cmax为86.92 mg/L，AUC为135.93 mg·h/L。5种仿制药的Cmax和AUC均低于原研产品，且90%置信区间未落在80% - 125%范围内。半衰期（T1/2）在0.56 - 0.83小时之间，各产品间无显著差异。[2]
方法：为研究Vancomycin的体内药效学，将Vancomycin（25、50、100、200、400 mg/kg）皮下注射给中性粒细胞减少的股部接种金黄色葡萄球菌的小鼠，每6小时重复一次，共3次。24小时后，处死小鼠，取股部组织匀浆，稀释后平板计数细菌。
结果：原研产品和仿制药的ED50和1LKD相似。但在低剂量接种ATCC 29213和Mu3的小鼠中，仿制药B、C和E的BD与原研产品有显著差异。[2]
方法：为研究Vancomycin的体内毒性，将Vancomycin（300、400 mg/kg）给药Sprague-Dawley大鼠，每天3次或4次给药，持续24小时。通过LC-MS/MS测定血浆中万古霉素的浓度，并分析尿液中的肾损伤生物标志物。
结果：高剂量（400 mg/kg）的万古霉素在大鼠中显示出明显的肾毒性，表现为KIM-1水平显著升高。300 mg/kg剂量下，肾毒性相对较低，但仍有部分大鼠出现肾功能损伤。[3]