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Buformin hydrochloride

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产品编号 T20029Cas号 1190-53-0
别名 盐酸丁双胍, NSC-528218, NSC528218, NSC 528218

Buformin hydrochloride (NSC-528218) 是一种有效的 AMPK 激活剂,是一种双胍类的口服抗糖尿病药物。Buformin 延缓胃肠道对葡萄糖的吸收,增加胰岛素敏感性和葡萄糖对细胞的吸收,并抑制肝脏对葡萄糖的合成。Buformin 也具有抗癌活性,可用于各种癌症研究。

Buformin hydrochloride

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纯度: 97.83%
产品编号 T20029 别名 盐酸丁双胍, NSC-528218, NSC528218, NSC 528218Cas号 1190-53-0

Buformin hydrochloride (NSC-528218) 是一种有效的 AMPK 激活剂,是一种双胍类的口服抗糖尿病药物。Buformin 延缓胃肠道对葡萄糖的吸收,增加胰岛素敏感性和葡萄糖对细胞的吸收,并抑制肝脏对葡萄糖的合成。Buformin 也具有抗癌活性,可用于各种癌症研究。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 117
现货
10 mg
¥ 155
现货
25 mg
¥ 237
现货
50 mg
¥ 336
现货
100 mg
¥ 578
现货
500 mg
¥ 1,630
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 195
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
化合物带有盐酸盐离子、硫酸盐离子等是否和其本身有什么区别?盐形式和游离态有什么区别?
盐和非盐形式化合物的活性分子是一样的,在生物实验中起到的效果也一致,活性和使用方法都是一样的。只是由于呈盐不同,物理性质比如溶解度会有差异。建议您根据溶解、实验需求进行选择。
如何选择某个靶点的特异性或总的抑制剂?特异性和非特异性的区别是什么?
抑制剂按照特异性分为广谱 pan 和特异性 selective 两种。Pan 为某个靶点总的抑制剂,对所有亚型或整个家族的成员都有抑制作用。Selective 抑制剂针对某个蛋白激酶的某个亚型或家族中某个成员抑制率特别高或有特异性抑制作用。 一般评价一个抑制剂的抑制效率主要看 IC50 值,IC50 值越低,说明抑制剂效率越高。建议您根据以上几个特征进行综合选择,也可联系技术帮您推荐相关抑制剂。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Buformin hydrochloride (NSC-528218) is a potent AMPK activator,an oral antidiabetic drug of the biguanide class. Buformin delays the absorption of glucose from the gastrointestinal tract increases insulin sensitivity and glucose uptake into cells and inhibits synthesis of glucose by the liver. Biguanides may antagonize the action of glucagon, thus reducing fasting glucose levels.
体外活性
Buformin hydrochloride (0-10 mM;5天)以浓度依赖的方式抑制SKBR3和BT474细胞的生长,对过表达erbB-2的SKBR3和BT474细胞,分别展示出246.7 μM和≈98.6 μM的IC50值[1]。Buformin hydrochloride (0-3 mM;48小时)增加了细胞在G0/G1期的百分比,同时减少了S期的细胞比例,特别是在SKBR3细胞中[1]。Buformin hydrochloride (0-3 mM;24小时)抑制了包括erbB-2和IGF1R信号下游在内的受体酪氨酸激酶(RTK)激活,并且在SKBR3和BT474细胞中抑制了Akt的激活/磷酸化[1]。
体内活性
Buformin hydrochloride(口服;7.6mmol/kg饲料;7天)在MMTV-erbB-2基因转录小鼠中明显减少了肿瘤体积和重量,且抑制了乳腺形态发生和增殖[1]。
别名盐酸丁双胍, NSC-528218, NSC528218, NSC 528218
化学信息
分子量193.68
分子式C6H16ClN5
CAS No.1190-53-0
SmilesCl.CCCCNC(=N)NC(N)=N
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (309.79 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.1632 mL25.8158 mL51.6316 mL258.1578 mL
5 mM1.0326 mL5.1632 mL10.3263 mL51.6316 mL
10 mM0.5163 mL2.5816 mL5.1632 mL25.8158 mL
20 mM0.2582 mL1.2908 mL2.5816 mL12.9079 mL
50 mM0.1033 mL0.5163 mL1.0326 mL5.1632 mL
100 mM0.0516 mL0.2582 mL0.5163 mL2.5816 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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