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AC-262536 是非甾体雄激素受体选择性调节剂,具有有益的合成代谢作用。它可以强效激动雄激素受体,亲和力为1-10 nM。
别名 AC262536, 4-(3-内型-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)萘-1-甲腈
AC-262536 是非甾体雄激素受体选择性调节剂,具有有益的合成代谢作用。它可以强效激动雄激素受体,亲和力为1-10 nM。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 138 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 232 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 893 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,920 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 262 | 现货 |
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| 产品描述 | AC-262536 is a selective androgen receptor (SAR) modulator and exhibits potent agonist activity at the androgen receptor. It has partial agonist activity with respect to testosterone and suppresses luteinizing hormone. |
| 体外活性 | AC-262536以剂量依赖的方式抑制双氢睾酮(DHT)诱导的LNCaP细胞增殖。当浓度达到100 nM时,抑制效果显著,并在1 μM处达到平台期[2]。 |
| 体内活性 | 在雄性Sprague-Dawley大鼠中,连续14天每日一次通过皮下注射AC-262536 (3 mg/kg剂量) 显著降低了LH水平,约降低了40%。在10 mg/kg及30 mg/kg剂量时,AC-262536的效果明显强于睾酮丙酸酯(TP):分别为1.91±0.32 ng/mL和1.53±0.34 ng/mL,相比之下睾酮丙酸酯为3.12±0.69 ng/mL[2]。 |
| 别名 | AC262536, 4-(3-内型-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)萘-1-甲腈 |
| 分子量 | 278.35 |
| 分子式 | C18H18N2O |
| CAS No. | 870888-46-3 |
| Smiles | O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H](C1)N2c1ccc(C#N)c2ccccc12 |
| 密度 | 1.28 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (179.63 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 1 mg/mL (3.59 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多