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EAI001

产品编号 T61191 CAS 892772-75-7

EAI001 是一种具有有效性和选择性的突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 有抑制作用， IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于研究癌症。

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EAI001, CAS 892772-75-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 233	现货
5 mg	￥ 538	现货
10 mg	￥ 913	现货
25 mg	￥ 1,830	现货
50 mg	￥ 2,990	现货
100 mg	￥ 4,820	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (257.58 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.862 mL	14.3098 mL	28.6197 mL	71.5492 mL
	5 mM	0.5724 mL	2.862 mL	5.7239 mL	14.3098 mL
	10 mM	0.2862 mL	1.431 mL	2.862 mL	7.1549 mL
	20 mM	0.1431 mL	0.7155 mL	1.431 mL	3.5775 mL
	50 mM	0.0572 mL	0.2862 mL	0.5724 mL	1.431 mL
	100 mM	0.0286 mL	0.1431 mL	0.2862 mL	0.7155 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Maity S, et, al. Advances in targeting EGFR allosteric site as anti-NSCLC therapy to overcome the drug resistance. Pharmacol Rep. 2020 Aug;72(4):799-813. 2. Tinivella A, et, al. Investigating the selectivity of allosteric inhibitors for mutant t790m egfr over wild type using molecular dynamics and binding free energy calculations. 2018 Dec 4;3(12):16556-62.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EAI001 892772-75-7 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	EAI001 is a potent and selective mutant epidermal growth factor receptor (EGFR) variant inhibitor that inhibits EGFRL858R/T790M with an IC50 value of 24 nM.EAI001 can be used in cancer research.
靶点活性	EGFR (L858R/T790M):24 nM
体外活性	EAI001 (50 μM) exhibits binding to EGFR T790M/C797S/V948R, situated deep within the EGFR near the ATP binding site and the C-helix. The inhibitory activity of EAI001 is attributed to its hydrophobic interactions with amino acids Ile759, Leu747, Leu788, Leu777, and Met766.[1]

分子量	349.41
分子式	C19H15N3O2S
CAS No.	892772-75-7

EAI001

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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