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EAI001 是一种具有有效性和选择性的突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂,对 EGFRL858R/T790M 有抑制作用, IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于研究癌症。


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EAI001 是一种具有有效性和选择性的突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂,对 EGFRL858R/T790M 有抑制作用, IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于研究癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 233 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 538 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 913 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,990 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,820 | 现货 |
EAI001 相关产品
| 产品描述 | EAI001 is a potent and selective mutant epidermal growth factor receptor (EGFR) variant inhibitor that inhibits EGFRL858R/T790M with an IC50 value of 24 nM.EAI001 can be used in cancer research. |
| 靶点活性 | EGFR (L858R/T790M):24 nM |
| 体外活性 | EAI001(50μM)展示了对位于EGFR深处、靠近ATP结合位点和C螺旋的EGFR T790M/C797S/V948R的结合。EAI001的抑制活性归因于其与氨基酸Ile759、Leu747、Leu788、Leu777和Met766的疏水相互作用。[1] |
| 分子量 | 349.41 |
| 分子式 | C19H15N3O2S |
| CAS No. | 892772-75-7 |
| Smiles | O=C(Nc1nccs1)C(N1Cc2ccccc2C1=O)c1ccccc1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (257.58 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (9.44 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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