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CFON-026 是一种非共价结合、选择性且具有口服活性的BTK抑制剂,IC50为0.27 nM。CFON-026 对野生型BTK (TMD8 和 REC-1) 以及所有临床相关的BTK耐药突变 (BTKC481S、T474I、L528W 和 V416L) 展现出显著的抗肿瘤活性。在TMD8异种移植小鼠模型中,CFON-026 能够完全消退肿瘤。CFON-026 适用于研究如慢性淋巴细胞白血病和华氏巨球蛋白血症等血液系统癌症。

CFON-026 是一种非共价结合、选择性且具有口服活性的BTK抑制剂,IC50为0.27 nM。CFON-026 对野生型BTK (TMD8 和 REC-1) 以及所有临床相关的BTK耐药突变 (BTKC481S、T474I、L528W 和 V416L) 展现出显著的抗肿瘤活性。在TMD8异种移植小鼠模型中,CFON-026 能够完全消退肿瘤。CFON-026 适用于研究如慢性淋巴细胞白血病和华氏巨球蛋白血症等血液系统癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
CFON-026 相关产品
| 产品描述 | CFON-026 is a selective, orally active, non-covalent BTK inhibitor with an IC50 of 0.27 nM. It demonstrates significant antitumor activity against wild-type BTK (TMD8 and REC-1) as well as all clinically relevant BTK resistance mutations (BTKC481S, T474I, L528W, and V416L). CFON-026 induces complete tumor regression in the TMD8 xenograft mouse model. This compound is applicable for research into hematologic cancers, such as chronic lymphocytic leukemia and Waldenström's macroglobulinemia. |
| 分子量 | 574.68 |
| 分子式 | C33H34N8O2 |
| CAS No. | 2941611-57-8 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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