Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1抑制剂,对PAK1和 pPAK1 的IC50分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对PAK1和PAK2具有结合亲和力,Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 5,380 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 6,990 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 10,900 | 6-8周 |
AZ13705339 hemihydrate 的其他形式现货产品:
产品描述 | AZ13705339 hemihydrate is a hemihydrate form of AZ13705339, exhibiting high potency and selectivity as a PAK1 inhibitor, demonstrating IC50 values of 0.33 nM for PAK1 and 59 nM for pPAK1. It also shows strong binding affinities with Kd values of 0.28 nM for PAK1 and 0.32 nM for PAK2. This compound is utilized in cancer research. |
分子量 | 638.77 |
分子式 | C33H36FN7O3S.1/2H2O |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AZ13705339 hemihydrate Inhibitor inhibitor inhibit