Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Bemfivastatin (PPD 10558) hemicalcium 作为口服HMG-CoA还原酶抑制剂,具备有效的降脂作用并能增强肝脏提取活性。该化合物的未观察到不良反应水平(NOAEL)在大鼠发育毒性研究中超过320 mg/kg/d,在家兔母体毒性及发育毒性研究中分别超过12.5 mg/kg/d和25 mg/kg/d。Bemfivastatin hemicalcium 适用于对他汀类药物不耐受且患有他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。
产品描述 | Bemfivastatin hemicalcium (PPD 10558), an orally active HMG-CoA reductase inhibitor, serves as a lipid-lowering agent. It amplifies liver extract activity and exhibits no-observed adverse effect levels (NOAEL) at dosages of ≥320 mg/kg/d for rat developmental toxicity, ≥12.5 mg/kg/d for rabbit maternal toxicity, and ≥25 mg/kg/d for rabbit developmental toxicity. This compound is utilized in research concerning hypercholesterolemic myalgia in patients intolerant to statins. |
别名 | PPD 10558 hemicalcium |
分子量 | 607.67 |
分子式 | C34H36FN2O6.1/2Ca |
CAS No. | 805241-64-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Bemfivastatin hemicalcium 805241-64-9 PPD 10558 hemicalcium Inhibitor inhibitor inhibit