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TAT-PiET-PROTAC 是通过蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 改造的 TAT-PiET,主要针对 BRD4 的末端外 (ET) 结构域。该化合物可破坏乳腺癌致癌基因 BRD4/JMJD6 的相互作用,从而抑制乳腺癌细胞的生长。TAT-PiET-PROTAC 还具有抗 ERα 阳性乳腺癌细胞内分泌耐药性的特性,是一种乳腺癌潜在的抑制剂。此外,这一化合物可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成和研究。
TAT-PiET-PROTAC 是通过蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 改造的 TAT-PiET,主要针对 BRD4 的末端外 (ET) 结构域。该化合物可破坏乳腺癌致癌基因 BRD4/JMJD6 的相互作用,从而抑制乳腺癌细胞的生长。TAT-PiET-PROTAC 还具有抗 ERα 阳性乳腺癌细胞内分泌耐药性的特性,是一种乳腺癌潜在的抑制剂。此外,这一化合物可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成和研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | TAT-PiET-PROTAC is a TAT-PiET modified by a proteolysis targeting chimera (PROTAC). TAT-PiET is a cell-penetrating peptide that targets the extra-terminal (ET) domain of BRD4. TAT-PiET-PROTAC disrupts the interaction between BRD4 and the oncogene JMJD6 in breast cancer, effectively inhibiting the growth of these cancer cells. Additionally, it combats endocrine resistance in ERα-positive breast cancer cells, making it a promising breast cancer inhibitor. TAT-PiET-PROTAC is also utilized in the synthesis/research of radiolabeled conjugate drugs (RDC). |
| 分子式 | C145H239N53O35S |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多