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TAT-PiET-PROTAC

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货号 TP3563

TAT-PiET-PROTAC 是通过蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 改造的 TAT-PiET，主要针对 BRD4 的末端外 (ET) 结构域。该化合物可破坏乳腺癌致癌基因 BRD4/JMJD6 的相互作用，从而抑制乳腺癌细胞的生长。TAT-PiET-PROTAC 还具有抗 ERα 阳性乳腺癌细胞内分泌耐药性的特性，是一种乳腺癌潜在的抑制剂。此外，这一化合物可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成和研究。

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TAT-PiET-PROTAC 是通过蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 改造的 TAT-PiET，主要针对 BRD4 的末端外 (ET) 结构域。该化合物可破坏乳腺癌致癌基因 BRD4/JMJD6 的相互作用，从而抑制乳腺癌细胞的生长。TAT-PiET-PROTAC 还具有抗 ERα 阳性乳腺癌细胞内分泌耐药性的特性，是一种乳腺癌潜在的抑制剂。此外，这一化合物可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成和研究。

规格价格库存数量
10 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
TAT-PiET-PROTAC is a TAT-PiET modified by a proteolysis targeting chimera (PROTAC). TAT-PiET is a cell-penetrating peptide that targets the extra-terminal (ET) domain of BRD4. TAT-PiET-PROTAC disrupts the interaction between BRD4 and the oncogene JMJD6 in breast cancer, effectively inhibiting the growth of these cancer cells. Additionally, it combats endocrine resistance in ERα-positive breast cancer cells, making it a promising breast cancer inhibitor. TAT-PiET-PROTAC is also utilized in the synthesis/research of radiolabeled conjugate drugs (RDC).
化学信息
分子式C145H239N53O35S
SequenceTyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Arg-Asn-Gln-Lys-Phe-Lys-Cys-Gly-Glu-{Ahx}-Ile-Tyr-{Hyp}-Tyr-Ile
Sequence ShortYGRKKRRQRRRRNQKFKCGE-{AHX}-IY-{Hyp}-YI
储存&溶解度
存储

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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