ABR-238901以30 mg/kg/天剂量通过灌胃给药，连续3周的研究显示，它能够减少血管生成，并降低MDSCs中IL6和IL10的水平[1]。当将ABR-238901（30 mg/kg/天，通过灌胃）与Bortezomib（0.6 mg/kg，通过皮下注射，每周两次）联合使用时，相比单独使用任一化合物，它能显著减少肿瘤负担[1]。在因永久性冠状动脉结扎而引起心肌缺血的C57BL/6NRJ小鼠中，ABR-238901通过腹腔注射以30 mg/kg剂量在最初3天给药，随后连续21天每天通过口服给药，这种给药方式使心脏功能逐渐恶化，加速左心室重塑。然而，如果在心肌梗塞后最初3天内给予ABR-238901，它能限制炎症损伤并促进修复性环境的形成[2]。