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ABR-238901

产品编号 T39115 CAS 1638200-22-2

ABR-238901是一种可口服的、有作用的 S100A8/A9阻滞剂，对 S100A8/A9与其受体 RAGE(晚期糖基化终产物受体)和TLR4 (toll 样受体4)的相互作用具有抑制作用。ABR-238901具有作为治疗心肌梗死(MI)化合物的潜力。

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ABR-238901, CAS 1638200-22-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 996	现货
5 mg	￥ 2,660	现货
10 mg	￥ 3,930	现货
25 mg	￥ 6,420	现货
50 mg	￥ 8,790	现货
100 mg	￥ 11,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,920	现货

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纯度: 99.15%

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产品描述

ABR-238901 is an oral, active S100A8/A9 blocker that inhibits the interaction of S100A8/A9 with its receptors RAGE(receptor for advanced glycation end products) and TLR4 (toll-like receptor 4). ABR-238901 has potential as a compound for the treatment of myocardial infarction (MI).

体内活性

ABR-238901, given at a dose of 30 mg/kg/day through gavage over a period of 3 weeks, demonstrates reduced angiogenesis and lowered levels of IL6 and IL10 in MDSCs [1]. When ABR-238901 (30 mg/kg/day via gavage) is combined with Bortezomib (0.6 mg/kg via subcutaneous injection, twice a week), it leads to a decreased tumor burden compared to using either agent alone [1]. In C57BL/6NRJ mice with myocardial ischemia resulting from permanent coronary artery ligation, ABR-238901 administered at a dose of 30 mg/kg via intraperitoneal injection for the initial 3 days, followed by continuous oral administration daily for 21 days, induces progressive deterioration of cardiac function and accelerates left ventricular remodeling. However, when ABR-238901 is administered during the first 3 days post-myocardial infarction, it limits inflammatory damage and promotes a reparative environment [2].

分子量	394.63
分子式	C11H9BrClN3O4S
CAS No.	1638200-22-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 0.1 mg/mL (insoluble), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

DMSO: 30.0 mg/mL (76.0 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.534 mL	12.6701 mL	25.3402 mL	63.3505 mL
	5 mM	0.5068 mL	2.534 mL	5.068 mL	12.6701 mL
	10 mM	0.2534 mL	1.267 mL	2.534 mL	6.335 mL
	20 mM	0.1267 mL	0.6335 mL	1.267 mL	3.1675 mL
	50 mM	0.0507 mL	0.2534 mL	0.5068 mL	1.267 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kim De Veirman, et al. Extracellular S100A9 Protein in Bone Marrow Supports Multiple Myeloma Survival by Stimulating Angiogenesis and Cytokine Secretion. Cancer Immunol Res. 2017 Oct;5(10):839-846. 2. Goran Marinković, et al. S100A9 Links Inflammation and Repair in Myocardial Infarction. Circ Res. 2020 Aug 14;127(5):664-676. 3. A. Schiopu, et al. Short-term blockade of the S100A8/A9 alarmin in the immediate post-myocardial infarction period inhibits acute myocardial inflammation and preserves myocardial repair. European Heart Journal,2017;38(1).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ABR-238901 1638200-22-2 Immunology/Inflammation TLR ABR238901 ABR 238901 Inhibitor inhibitor inhibit

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