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SHP2/CDK4-IN-1(化合物10)是一种针对SHP2和CDK4的口服双重抑制剂,具有IC50值分别为4.3和18.2 nM。该化合物能有效引起G0/G1期阻滞,抑制TNBC细胞的增殖,并在EMT6同源小鼠模型中展现出明显的抗肿瘤活性,适用于三阴性乳腺癌(TNBC)的研究。

SHP2/CDK4-IN-1(化合物10)是一种针对SHP2和CDK4的口服双重抑制剂,具有IC50值分别为4.3和18.2 nM。该化合物能有效引起G0/G1期阻滞,抑制TNBC细胞的增殖,并在EMT6同源小鼠模型中展现出明显的抗肿瘤活性,适用于三阴性乳腺癌(TNBC)的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
| 产品描述 | SHP2/CDK4-IN-1 (compound 10) is a dual inhibitor targeting SHP2 and CDK4, exhibiting oral activity and high potency with IC50 values of 4.3 nM for SHP2 and 18.2 nM for CDK4. It effectively induces G0/G1 arrest, inhibiting the proliferation of TNBC cell lines, and demonstrates significant antitumor efficacy in the EMT6 syngeneic mouse model. This compound is valuable for research into triple-negative breast cancer (TNBC) [1]. |
| 靶点活性 | CDK4:18.2 nM |
| 分子量 | 693.21 |
| 分子式 | C33H35ClF2N10OS |
| CAS No. | 2924036-87-1 |
| Smiles | C[C@H]1[C@H](C2(CCN(CC2)C3=CN=C(C=N3)SC4=C(C(=NC=C4)NC5=NC=C(C(=N5)C6=CC7=C(C(=C6)F)N=C(N7C(C)C)C)F)Cl)CO1)N |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多