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Amperozide

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产品编号 T23733Cas号 75558-90-6

别名 安哌齐持, FG 5606, Amperozidum, Amperozida

Amperozide (FG 5606) 是一种非典型抗精神病药，可拮抗5-HT2A 受体。它抑制多巴胺的释放并改变多巴胺能神经元的放电。关于该药物使用的调查主要围绕其治疗人类精神分裂症的能力展开。

Amperozide
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Amperozide

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产品编号 T23733 别名 安哌齐持, FG 5606, Amperozidum, AmperozidaCas号 75558-90-6

Amperozide (FG 5606) 是一种非典型抗精神病药，可拮抗5-HT2A 受体。它抑制多巴胺的释放并改变多巴胺能神经元的放电。关于该药物使用的调查主要围绕其治疗人类精神分裂症的能力展开。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 752
In Stock
5 mg
¥ 1,860
In Stock
10 mg
¥ 2,980
In Stock
25 mg
¥ 4,830
In Stock
50 mg
¥ 6,690
In Stock
100 mg
¥ 8,870
In Stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Amperozide (FG 5606) is a diphenylbutylpiperazine atypical antipsychotic which antagonizes 5-HT2A receptors. It inhibits dopamine release and alters the firing of dopaminergic neurons. Investigations regarding the use of the agent revolved primarily around its capability for treating schizophrenia in humans.
靶点活性
5-HT2A receptor:26 nM (Ki)
体外活性

Amperozide 以剂量依赖方式抑制了经过灌注的大鼠纹状体组织中由安非他命刺激释放的多巴胺。当Amperozide 浓度为1和10 microM时，显著抑制了由安非他命刺激释放的多巴胺，降至对照组的44%和36%。相反，10 microM Amperozide 显著增强了由电刺激引起的多巴胺释放。Amperozide 1-10 microM 对由钾刺激释放的多巴胺无显著影响。此外，10 microM Amperozide 也轻微增加了灌注纹状体组织中基础释放的3H-多巴胺[1]。

别名安哌齐持, FG 5606, Amperozidum, Amperozida
化学信息
分子量401.49
分子式C23H29F2N3O
CAS No.75558-90-6
SmilesC(CCCN1CCN(C(NCC)=O)CC1)(C2=CC=C(F)C=C2)C3=CC=C(F)C=C3
密度1.151 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (99.63 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4907 mL12.4536 mL24.9072 mL124.5361 mL
5 mM0.4981 mL2.4907 mL4.9814 mL24.9072 mL
10 mM0.2491 mL1.2454 mL2.4907 mL12.4536 mL
20 mM0.1245 mL0.6227 mL1.2454 mL6.2268 mL
50 mM0.0498 mL0.2491 mL0.4981 mL2.4907 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

FG-5606FG5606Amperozide5HTReceptor5-HT25HT Receptor

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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