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T-900607
还可以
产品编号 T68147Cas号 261944-52-9
T-900607是一种新型微管蛋白活性剂，通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。
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T-900607
还可以 纯度: 98.84%
产品编号 T68147Cas号 261944-52-9
T-900607是一种新型微管蛋白活性剂，通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 546 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,210 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,790 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,870 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,890 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 5,250 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 6,900 | In stock |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | T-900607 is a novel microtubule protein active agent that disrupts microtubule polymerization through a unique mechanism of action. t-900607 is cardiotoxic. |
| 靶点活性 | HeLa cells:< 5 μM, MCF-7/ADR cells:< 5 μM |
| 体外活性 | t-900607在<5 μM浓度下对HeLa和MCF-7/ADR细胞显示出完全的生长抑制效果。[2] |
| 体内活性 | t-900607（15至270mg/m；静脉注射；晚期及/或转移性固体恶性肿瘤患者；每21天持续30分钟给药）直至270mg/m的第六剂量水平未见DLTs（剂量限制性毒性）。剂量减至180mg/m时增加心脏监测，此剂量下3/4患者经历心脏毒性。研究在130mg/m剂量重新开放，6名入组患者中1名出现被认为是DLT的三级药物相关嗜睡，此剂量被认为是RP2D（推荐的二期剂量）。虽未见客观反应，但报告了7/20稳定病情。t-900607的推荐二期剂量为每21天循环通过静脉输液在60分钟内给予130mg/m。[1] |
| 分子量 | 411.3 |
| 分子式 | C14H10F5N3O4S |
| CAS No. | 261944-52-9 |
| Smiles | N(S(=O)(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F)C2=CC(NC(N)=O)=C(OC)C=C2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.11 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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