购物车
全部删除
您的购物车当前为空
T-900607是一种新型微管蛋白活性剂,通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
T-900607是一种新型微管蛋白活性剂,通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 546 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,210 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,790 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,870 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,250 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,300 | 现货 |
T-900607 相关产品
| 产品描述 | T-900607 is a novel microtubule protein active agent that disrupts microtubule polymerization through a unique mechanism of action. t-900607 is cardiotoxic. |
| 靶点活性 | HeLa cells:< 5 μM, MCF-7/ADR cells:< 5 μM |
| 体外活性 | t-900607在<5 μM浓度下对HeLa和MCF-7/ADR细胞显示出完全的生长抑制效果。[2] |
| 体内活性 | t-900607(15至270mg/m;静脉注射;晚期及/或转移性固体恶性肿瘤患者;每21天持续30分钟给药)直至270mg/m的第六剂量水平未见DLTs(剂量限制性毒性)。剂量减至180mg/m时增加心脏监测,此剂量下3/4患者经历心脏毒性。研究在130mg/m剂量重新开放,6名入组患者中1名出现被认为是DLT的三级药物相关嗜睡,此剂量被认为是RP2D(推荐的二期剂量)。虽未见客观反应,但报告了7/20稳定病情。t-900607的推荐二期剂量为每21天循环通过静脉输液在60分钟内给予130mg/m。[1] |
| 分子量 | 411.3 |
| 分子式 | C14H10F5N3O4S |
| CAS No. | 261944-52-9 |
| Smiles | N(S(=O)(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F)C2=CC(NC(N)=O)=C(OC)C=C2 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.12 mg/mL (10.02 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
评论内容