- 全部删除
 您的购物车当前为空 您的购物车当前为空
T-900607是一种新型微管蛋白活性剂,通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
T-900607是一种新型微管蛋白活性剂,通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 546 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,210 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,790 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,870 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,890 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 5,250 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 6,900 | In stock | 
T-900607 相关产品
| 产品描述 | T-900607 is a novel microtubule protein active agent that disrupts microtubule polymerization through a unique mechanism of action. t-900607 is cardiotoxic. | 
| 靶点活性 |  HeLa cells:< 5 μM, MCF-7/ADR cells:< 5 μM | 
| 体外活性 | t-900607在<5 μM浓度下对HeLa和MCF-7/ADR细胞显示出完全的生长抑制效果。[2] | 
| 体内活性 | t-900607(15至270mg/m;静脉注射;晚期及/或转移性固体恶性肿瘤患者;每21天持续30分钟给药)直至270mg/m的第六剂量水平未见DLTs(剂量限制性毒性)。剂量减至180mg/m时增加心脏监测,此剂量下3/4患者经历心脏毒性。研究在130mg/m剂量重新开放,6名入组患者中1名出现被认为是DLT的三级药物相关嗜睡,此剂量被认为是RP2D(推荐的二期剂量)。虽未见客观反应,但报告了7/20稳定病情。t-900607的推荐二期剂量为每21天循环通过静脉输液在60分钟内给予130mg/m。[1] | 
| 分子量 | 411.3 | 
| 分子式 | C14H10F5N3O4S | 
| CAS No. | 261944-52-9 | 
| Smiles | N(S(=O)(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F)C2=CC(NC(N)=O)=C(OC)C=C2 | 
| 颜色 | White | 
| 物理性状 | Solid | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.11 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.   | ||||||||||||||||||||
| 溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
| DMSO 
 | |||||||||||||||||||||
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
评论内容