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LF3

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产品编号 T7399Cas号 664969-54-4

LF3 是一种典型 Wnt 信号传导的特异性抑制剂,通过破坏 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用(IC50 < 2 μM)

LF3
TargetMol

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LF3

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纯度: 99.63%
产品编号 T7399Cas号 664969-54-4

LF3 是一种典型 Wnt 信号传导的特异性抑制剂,通过破坏 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用(IC50 < 2 μM)

规格价格库存数量
2 mg
¥ 268
现货
5 mg
¥ 453
现货
10 mg
¥ 653
现货
25 mg
¥ 1,280
现货
50 mg
¥ 2,360
现货
100 mg
¥ 3,480
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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实验操作小课堂
LF3产品问题解答
请问 UU-T01 有替代产品吗?
推荐 LF3 (产品编号 T7399 CAS 664969-54-4)和 Toxoflavin(产品编号 T17142 CAS 84-82-2),靶点与 UU-T01 是相同的。
常见问题解答
得到的杀死细胞的 IC50 与网页上 IC50 差距较大怎么办?
您所测试的IC50是指细胞的增殖抑制实验(半抑制率),细胞增殖抑制实验 IC50值,和网页上的靶点IC50其实是不同的意义。文献里和网页上 IC50其实往往是指对于靶点无细胞实验的抑制率,这样的实验一般是通过激酶或者蛋白纯化实验做出来的,nM 级别的浓度比较常见,但是细胞的增殖抑制实验 IC50 是指细胞的半致死率,同时牵涉到细胞的代谢以及渗透,一般浓度会高一些。 另外,同一个化合物对不同细胞模型的效果也是不同的,建议尝试增加孵育量、延长孵育时间。
期货产品没有纯度啊?这个纯度在哪里看
期货产品的话,是没有纯度信息,也没有质检信息的。有了现货之后我们会进行质检,测出试剂的纯度和结构等相关信息,并且展示在官网的活性描述上方。
产品溶解需要超声吗?如果没有超声仪怎么办?
超声可以加快粉末的溶解速度,如果您的化合物溶解不了,建议您尝试超声。如果您没有超声仪,建议您选择较低母液浓度,或者较少粉末量,尝试溶解。
产品的溶解度是多少?
建议您先查询TargetMol官网、陶术官网,看该抑制剂的产品介绍,找到溶解度信息。如果没有相应信息,建议联系技术对该化合物的溶解度进行测定。
溶解度写的“mg/mL”和“mM”是什么意思?
mg/mL 与 mM,是两种不同单位的表示方式,所指代的最大溶解度是一样的,可以通过官网网页下方的摩尔浓度计算器进行换算
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产品介绍

生物活性
产品描述
LF3 is a specific inhibitor of canonical Wnt signaling by disrupting the interaction between β-catenin and TCF4 (IC50 < 2 μM)
靶点活性
β-catenin/TCF4 (Alpha Screen):1.65 μM , β-catenin/TCF4 (ELISA):1.82 μM
体外活性
LF3在带有外源报告基因的细胞和Wnt活性内源性高的结肠癌细胞中抑制了Wnt/β-catenin信号。同时,LF3还压制了与Wnt信号传导相关的癌细胞特征,包括高细胞运动性、细胞周期进程以及Wnt靶基因的过表达[1]。
体内活性
LF3 在小鼠结肠癌异种移植模型中抑制了肿瘤生长,并诱导了分化。LF3 是一种特定的经典 Wnt 信号通路抑制剂,具有抗癌活性[1]。
动物实验
Unsorted GFPlow and GFPhigh SW480 cells (1 × 10^4) were subcutaneously injected into the back skin of NOD/SCID mice. Tumor growth was monitored over a period of 45 days. For therapy, LF3 was administered i.v. at 50 mg/kg body weight for three rounds over 5 consecutive days, with 2-day breaks[1].
化学信息
分子量416.56
分子式C20H24N4O2S2
CAS No.664969-54-4
SmilesNS(=O)(=O)c1ccc(NC(=S)N2CCN(C\C=C\c3ccccc3)CC2)cc1
密度1.341 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 32 mg/mL (76.82 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4006 mL12.0031 mL24.0061 mL120.0307 mL
5 mM0.4801 mL2.4006 mL4.8012 mL24.0061 mL
10 mM0.2401 mL1.2003 mL2.4006 mL12.0031 mL
20 mM0.1200 mL0.6002 mL1.2003 mL6.0015 mL
50 mM0.0480 mL0.2401 mL0.4801 mL2.4006 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

文献引用

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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