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LF3 是一种典型 Wnt 信号传导的特异性抑制剂，通过破坏 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用（IC50 < 2 μM）
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很棒LF3 是一种典型 Wnt 信号传导的特异性抑制剂，通过破坏 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用（IC50 < 2 μM）
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 268 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 453 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 653 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,360 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 553 | 现货 |
客户已引用 客户已引用 客户已引用 | 产品描述 | LF3 is a specific inhibitor of canonical Wnt signaling by disrupting the interaction between β-catenin and TCF4 (IC50 < 2 μM) |
| 靶点活性 | β-catenin/TCF4 (Alpha Screen):1.65 μM , β-catenin/TCF4 (ELISA):1.82 μM |
| 体外活性 | LF3在带有外源报告基因的细胞和Wnt活性内源性高的结肠癌细胞中抑制了Wnt/β-catenin信号。同时，LF3还压制了与Wnt信号传导相关的癌细胞特征，包括高细胞运动性、细胞周期进程以及Wnt靶基因的过表达[1]。 |
| 体内活性 | LF3 在小鼠结肠癌异种移植模型中抑制了肿瘤生长，并诱导了分化。LF3 是一种特定的经典 Wnt 信号通路抑制剂，具有抗癌活性[1]。 |
| 动物实验 | Unsorted GFPlow and GFPhigh SW480 cells (1 × 10^4) were subcutaneously injected into the back skin of NOD/SCID mice. Tumor growth was monitored over a period of 45 days. For therapy, LF3 was administered i.v. at 50 mg/kg body weight for three rounds over 5 consecutive days, with 2-day breaks[1]. |
| 分子量 | 416.56 |
| 分子式 | C20H24N4O2S2 |
| CAS No. | 664969-54-4 |
| Smiles | NS(=O)(=O)c1ccc(NC(=S)N2CCN(C\C=C\c3ccccc3)CC2)cc1 |
| 密度 | 1.341 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 32 mg/mL (76.82 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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