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Tasisulam sodium

产品编号 T40596 CAS 519055-63-1

别名: LY 573636 sodium, Tasisulam sodium

Tasisulam is an anti-cancer compound that induces apoptosis through the intrinsic pathway, leading to the release of cytochrome c and caspase-dependent cell death. Additionally, tasisulam inhibits mitotic progression and triggers vascular normalization.

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Tasisulam sodium, CAS 519055-63-1

规格	价格/CNY		货期	数量
25 mg	￥ 10,600		待询

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产品描述

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Tasisulam sodium (200 nM-200 μM; 48 hours) induces an antiproliferative response across a wide range of tumor histologies with EC 50 s of 10 μM and 25 μM for Calu-6 and A-375 cell lines, respectively[1]. Tasisulam sodium (25, 50 μM; 72 hours) induces a concentration-dependent increase in 4N DNA and G2-M accumulation[1]. Tasisulam sodium (200 nM-200 μM; 48 hours) induces apoptosis in a broad range of in vitro cancer cell models[1]. Tasisulam sodium also blocks VEGF, epidermal growth factor, and fibroblast growth factor-induced endothelial cell cord formation[1]. Cell Proliferation Assay[1]Cell Line: Calu-6 non-small cell lung carcinoma and A-375 melanoma models Concentration: 200 nM-200 μM Incubation Time: 48 hours Result: Induced an antiproliferative response across a wide range of tumor histologies with EC 50 s is 10 μM and 25 μM, respectively. Cell Cycle Analysis[1]Cell Line: Calu-6 and A-375 cell lines Concentration: 25, 50 μM Incubation Time: 72 hours Result: Induced a concentration-dependent increase in 4N DNA and G2-M accumulation. Apoptosis Analysis[1]Cell Line: Calu-6 non-small cell lung carcinoma and A-375 melanoma models Concentration: 200 nM-200 μM Incubation Time: 48 hours Result: Induced apoptosis in a broad range of in vitro cancer cell models.

别名	LY 573636 sodium, Tasisulam sodium
分子量	438.09
分子式	C11H6BrCl2NNaO3S2
CAS No.	519055-63-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Meier T, et al. Tasisulam sodium, an antitumor agent that inhibits mitotic progression and induces vascular normalization. Mol Cancer Ther. 2011 Nov;10(11):2168-78.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +