本研究旨在评估Ximoprofen不同日剂量对活动性强直性脊柱炎患者的疗效。研究持续2周，设置5个平行组：安慰剂组以及Ximoprofen 5 mg、10 mg、20 mg和30 mg日剂量组。治疗反应定义为研究期间疼痛（VAS 100 mm）改善至少50%。研究结束时，Ximoprofen各组的应答者比例（分别为5 mg组54%、10 mg组41%、20 mg组53%、30 mg组56%）均高于安慰剂组（21%）。Ximoprofen的明显剂量相关效应在治疗一周后观察到。该研究1/证实了Ximoprofen 30 mg日剂量的疗效，2/显示了较低剂量下疗效的持续性，3/表明强直性脊柱炎是评估NSAIDs在临床评价早期阶段的一个敏感且相关的人体模型。[1]