细胞标记方案:本染色方法可特异性标记处于凋亡状态的 HeLa 细胞与人外周血单个核细胞(PBMC)，正常存活的两种细胞均不会被 FITC-Dextran (MW 150000)染色。
1.细胞先置于 43.5 ℃条件下孵育 1 h，再转移至 37 ℃培养 8 h，完成凋亡模型诱导。
2.收集待测细胞并重悬于 100 μL 培养液中，转移至 Q-prep 离心管，依次加入 10 μL 碘化丙啶(PI)与 10 μL 分子量 150000 的 FITC-Dextran (MW 150000)，混匀后体系内 PI 终浓度为 7.5 μM，FITC-Dextran (MW 150000)终浓度为 1.13 μM。
3.室温避光环境下孵育细胞 25 min，保证染色充分结合。
4.向染色完成的细胞体系中添加 3 mL 培养基重悬，采用 500 g 离心处理 10 min，收集细胞沉淀。
5.弃上清后，用 1 mL 培养基重悬离心所得细胞，分别通过流式细胞仪或荧光显微镜开展检测分析；其中 PI 激发波长 500 nm、发射波长 600 nm，分子量 150000 的 FITC-Dextran (MW 150000)激发波长 495 nm、发射波长 525 nm。

肠屏障功能检测：
1.实验小鼠禁食处理 4 h。
2.以 0.6 mg/g 剂量对小鼠进行FITC-Dextran (MW 150000)灌胃给药。
3.给药后 4 h 内检测样本荧光水平，设定激发与发射波长，发射波长为 520 nm，完成肠屏障通透性检测。