细胞标记：适用于凋亡中的 HeLa 细胞和人外周血单个核细胞 (PBMC) (正常情况下，活细胞 HeLa 和 PBMC 不会被 FITC-Dextran 染色)。步骤如下：1. 将细胞于 43.5°C 孵育 1 小时，再于 37°C 孵育 8 小时，以诱导细胞凋亡。2. 将细胞悬浮于 100 μL 培养基中，并与 10 μL 的 propidium iodide (PI) 和 10 μL 的 FITC-Dextran (MW 150000) 混合，使 PI 和 FITC-Dextran (MW 150000) 的最终浓度分别达到 7.5 μM 和 1.13 μM。3. 在室温黑暗环境中培养 25 分钟。4. 收集 3 mL 培养基中的标记细胞，以 500 g 离心 10 分钟。5. 将离心后的细胞重新悬浮于 1 mL 培养基，通过流式细胞术或荧光显微镜进行分析 (PI: Ex=500 nm, Em=600 nm; FITC-Dextran (MW 150000): Ex=495 nm, Em=525 nm)。细胞旁渗透性检测 [4]：1. 在 transwell 室加入基础培养基和 FITC-Dextran (0.1 mg/mL)。2. 15 分钟后，从 transwell 插入器中收集培养基。3. 测量荧光信号 (Ex=485 nm, Em=538 nm)。4. 根据荧光强度计算 FITC-Dextran 浓度。5. 计算渗透率。

肠屏障功能测定：1. 使小鼠饥饿处理4小时。2. 灌胃 FITC-Dextran MW 150000 (0.6 mg/g)。3. 在4小时内测定荧光强度 (Ex nm/Em 520 nm)。