Phenothiazine 在10位多以二烷基氨基烷基团代替，并在2位进一步以小基团取代。Phenothiazine 显示出多种重要的活性，包括抗精神病、抗呕吐、抗组胺、抗瘙痒、镇痛和驱虫作用。2-三氟甲基-10-(4-氨基丁基)Phenothiazine对S. cerevisiae菌株及T. mentagrophites显示出MIC值分别为0.4 μg/mL和1.5 μg/mL的抑制作用。10-氨基甲氧基烷基Phenothiazine 对于革兰阳性的Bacillus subtilis表现出显著活性，MIC在7.8 μg/mL到30 μg/mL范围。四环Phenothiazine （经萘醌环改造）对S. aureus显示出显著的抗细菌活性，MIC50为12.5 μg/mL。与丙烯连接基相比，丁烯连接基的Phenothiazine 更有效，其中2-氯-10-(2-氯乙氧基)氨基丁基衍生物对白血病细胞系和结肠癌细胞系的GI50值分别为1.4 μM和1.6 μM。10-氨基(羟基)丙基Phenothiazine （5 μM）在培养两天后能显著地诱导人类转化的WI38VA细胞产生G2/M期细胞周期阻滞，促进细胞死亡。[1]Phenothiazine 在体内经历广泛的代谢，经环氧化、环硫氧化、N-去甲基化、N-氧化、硫酸盐和葡萄糖醛酸结合代谢途径之后被排泄。Phenothiazine 与α2-肾上腺素受体的结合亲和力明显低于其与多巴胺D2受体和α1-肾上腺素受体的亲和力。[2]henothiazine 对敏感的、多药和多重耐药M. tuberculosis菌株有显著的体外活性，可增强一些用于一线治疗的化合物的活性。[3]