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ERCC1-XPF-IN-1 是有效的、高亲和力的 ERCC1-XPF 抑制剂 (IC50: 0.49 μM)。ERCC1-XPF-IN-1 能够抑制 CPDs 的去除,降低环磷酰胺对结直肠癌细胞的毒性,提高了 UV 辐射的细胞毒性作用,阻碍 DNA 修复。

ERCC1-XPF-IN-1 是有效的、高亲和力的 ERCC1-XPF 抑制剂 (IC50: 0.49 μM)。ERCC1-XPF-IN-1 能够抑制 CPDs 的去除,降低环磷酰胺对结直肠癌细胞的毒性,提高了 UV 辐射的细胞毒性作用,阻碍 DNA 修复。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
| 产品描述 | ERCC1-XPF-IN-1 is a potent, high-affinity inhibitor of ERCC1-XPF (IC50: 0.49 μM). ERCC1-XPF-IN-1 inhibits the removal of CPDs, reduces the toxicity of cyclophosphamide to colorectal cancer cells, enhances the cytotoxic effects of UV radiation, and impedes DNA repair. |
| 分子量 | 506.04 |
| 分子式 | C28H32ClN5O2 |
| CAS No. | 2411584-25-1 |
| Smiles | N(C=1C2=C(N=C3C1C=C(O)C=C3)C=C(Cl)C=C2)C4=CC(CN5CCN(CCN(C)C)CC5)=C(O)C=C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多