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WDR5-IN-6

货号 T77495Cas号 326901-92-2 一键复制产品信息纯度: 99.69%
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WDR5-IN-6 是一种 WDR5 抑制剂，靶向 WBM 位点。WDR5-IN-6 与靶向 WIN 位点的 WDR5 抑制剂 OICR-9429 具有高度协同作用。WDR5-IN-6 具有较强的抗肿瘤活性，可抑制神经母细胞瘤细胞系的细胞增殖。WDR5-IN-6 可用于神经母细胞瘤的研究。

WDR5-IN-6

一键复制产品信息
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纯度: 99.69%

货号 T77495Cas号 326901-92-2

WDR5-IN-6 是一种 WDR5 抑制剂，靶向 WBM 位点。WDR5-IN-6 与靶向 WIN 位点的 WDR5 抑制剂 OICR-9429 具有高度协同作用。WDR5-IN-6 具有较强的抗肿瘤活性，可抑制神经母细胞瘤细胞系的细胞增殖。WDR5-IN-6 可用于神经母细胞瘤的研究。

WDR5-IN-6
规格价格库存数量
1 mg
¥ 378
现货
5 mg
¥ 892
现货
10 mg
¥ 1,490
现货
25 mg
¥ 2,920
现货
50 mg
¥ 4,790
现货
100 mg
¥ 6,680
现货
200 mg
¥ 8,830
现货
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实验操作小课堂
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纯度: 99.69%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
WDR5-IN-6 is a WDR5 inhibitor targeting the WBM locus.WDR5-IN-6 is highly synergistic with OICR-9429, a WDR5 inhibitor that targets the WIN locus.WDR5-IN-6 exhibits potent antitumor activity and inhibits cell proliferation in neuroblastoma cell lines.WDR5-IN-6 can be used in neuroblastoma research. WDR5-IN-6 can be used in neuroblastoma research.
体外活性

WDR5-IN-6 (compound 19) inhibits the proliferation of IMR32 and LAN5 cells with EC50 values of 12.34 and 14.89 μM, respectively, has a moderate inhibitory effect on SK-N-AS cells, and has no effect on HEK293T cells at 20 μM.[1]

化学信息
分子量327.19
分子式C13H8Cl2N2O2S
CAS No.326901-92-2
SmilesS(=O)(=O)(N1C=2C(N=C1)=CC=CC2)C3=C(Cl)C=CC(Cl)=C3
密度1.55 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (152.82 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.11 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0563 mL15.2816 mL30.5633 mL152.8164 mL
5 mM0.6113 mL3.0563 mL6.1127 mL30.5633 mL
10 mM0.3056 mL1.5282 mL3.0563 mL15.2816 mL
20 mM0.1528 mL0.7641 mL1.5282 mL7.6408 mL
50 mM0.0611 mL0.3056 mL0.6113 mL3.0563 mL
100 mM0.0306 mL0.1528 mL0.3056 mL1.5282 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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