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Silodosin-d4是Silodosin的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一种高效、选择性、口服活性的α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。其对α1A-AR的亲和力极高 (Ki=0.036 nM),相比于α1B-AR和α1D-AR,其亲和力分别高162倍和50倍,Ki值为21 nM和2.0 nM。Silodosin是研究LUTS/BPH的有效且耐受性良好的试剂。

Silodosin-d4是Silodosin的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一种高效、选择性、口服活性的α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。其对α1A-AR的亲和力极高 (Ki=0.036 nM),相比于α1B-AR和α1D-AR,其亲和力分别高162倍和50倍,Ki值为21 nM和2.0 nM。Silodosin是研究LUTS/BPH的有效且耐受性良好的试剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Silodosin-d4 is the deuterated form of Silodosin. Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) is a potent, selective, orally active α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) antagonist. It exhibits high affinity for α1A-AR with a Ki of 0.036 nM, which is 162 and 50 times stronger compared to its affinities for α1B-AR and α1D-AR, with Ki values of 21 nM and 2.0 nM, respectively. Silodosin is an effective and well-tolerated agent used in the research of LUTS/BPH. |
| 分子量 | 499.56 |
| 分子式 | C25H32F3N3O4 |
| CAS No. | 1426173-86-5 |
| Smiles | C(CCO)N1C=2C(=CC(C[C@H](NC(C(OC3=C(OCC(F)(F)F)C=CC=C3)([2H])[2H])([2H])[2H])C)=CC2C(N)=O)CC1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多