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别名 CP320626
CP-320626 是一种高效性的人肝脏糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂,具有降胆固醇活性,通过直接抑制 CYP51 抑制胆固醇发生,可用于研究 2 型糖尿病。


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CP-320626 是一种高效性的人肝脏糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂,具有降胆固醇活性,通过直接抑制 CYP51 抑制胆固醇发生,可用于研究 2 型糖尿病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
| 产品描述 | CP-320626 is a highly efficient human liver glycogen phosphorylase (GP) inhibitor with cholesterol-lowering activity. It inhibits cholesterol biosynthesis by directly inhibiting CYP51 and can be used in type 2 diabetes research. |
| 靶点活性 | GP:205 nM |
| 体外活性 | CP-320626(25、50 和 100 μM) 处理 MIA PaCa-2 癌细胞,发现细胞总蛋白和磷蛋白的动态表达发生显著变化。CP-320626 通过直接抑制 CYP51 抑制胆固醇发生。[1] |
| 体内活性 | 在 ob/ob 鼠中,用 CP-320626 急性治疗导致肝脏胆固醇发生减少,伴随羊毛甾醇积累,进一步表明 CYP51 抑制是这些动物降低胆固醇的机制。[2] |
| 别名 | CP320626 |
| 分子量 | 443.9 |
| 分子式 | C23H23ClFN3O3 |
| CAS No. | 186430-23-9 |
| Smiles | C(N[C@H](C(=O)N1CCC(O)CC1)CC2=CC=C(F)C=C2)(=O)C=3NC=4C(C3)=CC(Cl)=CC4 |
| 密度 | 1.401 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多