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CP-320626

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产品编号 T31048Cas号 186430-23-9
别名 CP320626

CP-320626 是一种高效性的人肝脏糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂,具有降胆固醇活性,通过直接抑制 CYP51 抑制胆固醇发生,可用于研究 2 型糖尿病。

CP-320626
TargetMol

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CP-320626

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纯度: 98.06%
产品编号 T31048 别名 CP320626Cas号 186430-23-9

CP-320626 是一种高效性的人肝脏糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂,具有降胆固醇活性,通过直接抑制 CYP51 抑制胆固醇发生,可用于研究 2 型糖尿病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,980
现货
5 mg
¥ 4,920
现货
10 mg
¥ 7,130
现货
25 mg
¥ 10,600
现货
50 mg
¥ 13,800
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产品介绍

生物活性
产品描述
CP-320626 is a highly efficient human liver glycogen phosphorylase (GP) inhibitor with cholesterol-lowering activity. It inhibits cholesterol biosynthesis by directly inhibiting CYP51 and can be used in type 2 diabetes research.
靶点活性
GP:205 nM
体外活性
CP-320626(25、50 和 100 μM) 处理 MIA PaCa-2 癌细胞,发现细胞总蛋白和磷蛋白的动态表达发生显著变化。CP-320626 通过直接抑制 CYP51 抑制胆固醇发生。[1]
CP-320626(50-100 μM)通过抑制糖原磷酸化酶(GP),进而影响葡萄糖的产生来调节葡萄糖稳态。[3]
体内活性
在 ob/ob 鼠中,用 CP-320626 急性治疗导致肝脏胆固醇发生减少,伴随羊毛甾醇积累,进一步表明 CYP51 抑制是这些动物降低胆固醇的机制。[2]
别名CP320626
化学信息
分子量443.9
分子式C23H23ClFN3O3
CAS No.186430-23-9
SmilesC(N[C@H](C(=O)N1CCC(O)CC1)CC2=CC=C(F)C=C2)(=O)C=3NC=4C(C3)=CC(Cl)=CC4
密度1.401 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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