CP-320626（25、50 和 100 μM） 处理 MIA PaCa-2 癌细胞,发现细胞总蛋白和磷蛋白的动态表达发生显著变化。CP-320626 通过直接抑制 CYP51 抑制胆固醇发生。[1]
CP-320626（50-100 μM）通过抑制糖原磷酸化酶（GP），进而影响葡萄糖的产生来调节葡萄糖稳态。[3]

在 ob/ob 鼠中，用 CP-320626 急性治疗导致肝脏胆固醇发生减少，伴随羊毛甾醇积累，进一步表明 CYP51 抑制是这些动物降低胆固醇的机制。[2]