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FGT-4 为叶酸受体 β (FR-β) 靶向的嵌合分子,且作为一种TLR7激动剂,促进M1巨噬细胞相关的iNOS和促炎症细胞因子IL-6的分泌,并增强细胞毒性CD8+ T细胞的增殖。在4T1乳腺癌小鼠模型中,FGT-4 显示抗肿瘤活性,可用于癌症免疫研究。
FGT-4 为叶酸受体 β (FR-β) 靶向的嵌合分子,且作为一种TLR7激动剂,促进M1巨噬细胞相关的iNOS和促炎症细胞因子IL-6的分泌,并增强细胞毒性CD8+ T细胞的增殖。在4T1乳腺癌小鼠模型中,FGT-4 显示抗肿瘤活性,可用于癌症免疫研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | FGT-4 is a chimeric molecule targeting folate receptor β (FR-β) and functions as a TLR7 agonist. It enhances the secretion of iNOS and the pro-inflammatory cytokine IL-6 associated with M1 macrophages and promotes the proliferation of cytotoxic CD8+ T cells. FGT-4 demonstrates antitumor activity in the 4T1 breast cancer mouse model and is applicable for cancer immunotherapy research. |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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