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AMN082

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产品编号 T21935Cas号 97075-46-2

别名 AMN 082 dihydrochloride

AMN082 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 mGluR7 激动剂，具有抗抑郁作用。AMN082 对创伤性脑损伤大鼠神经元凋亡的神经保护作用，可减弱可卡因和吗啡诱导的小鼠运动致敏和交叉致敏。

AMN082
其他形式的 “AMN082”:
AMN082 free baseT21935L83027-13-8
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AMN082

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产品编号 T21935 别名 AMN 082 dihydrochlorideCas号 97075-46-2

AMN082 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 mGluR7 激动剂，具有抗抑郁作用。AMN082 对创伤性脑损伤大鼠神经元凋亡的神经保护作用，可减弱可卡因和吗啡诱导的小鼠运动致敏和交叉致敏。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 397
In Stock
5 mg
¥ 975
In Stock
10 mg
¥ 1,438
In Stock
25 mg
¥ 2,420
In Stock
50 mg
¥ 3,580
In Stock
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
AMN082 is an mGluR7 agonist with antidepressant effects. AMN082 has a neuroprotective effect on neuronal apoptosis in rats with traumatic brain injury and attenuates cocaine- and morphine-induced locomotor sensitization and cross-sensitization in mice.
体外活性

AMN082 抑制了 4-aminopyridine 引起的谷氨酸释放，而这一现象被代谢型谷氨酸 mGlu7 受体拮抗剂 MMPIP 所阻断。通过螯合细胞外 Ca2+ 离子和囊泡转运体抑制剂，AMN082 对 4-aminopyridine 引起的谷氨酸释放的影响被阻止。[1]

体内活性

动物预先处理较低剂量的 AMN082（1.25-5.0 mg/kg，腹腔注射），在每次可卡因或吗啡注射前30分钟，或在重复给药期间及可卡因或吗啡挑战前，能剂量依赖性地减弱可卡因或吗啡引起的运动敏感化的发展和表达。[2]

别名AMN 082 dihydrochloride
化学信息
分子量465.46
分子式C28H30Cl2N2
CAS No.97075-46-2
SmilesC1(C(C2=CC=CC=C2)NCCNC(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)=CC=CC=C1.Cl.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL(42.97 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1484 mL10.7421 mL21.4841 mL107.4206 mL
5 mM0.4297 mL2.1484 mL4.2968 mL21.4841 mL
10 mM0.2148 mL1.0742 mL2.1484 mL10.7421 mL
20 mM0.1074 mL0.5371 mL1.0742 mL5.3710 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

mGluR7GRN-529GRN529GRN 529AMN-082 DihydrochlorideAMN082 Dihydrochloride

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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