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Proglumide

Name: Proglumide
Brand: TargetMol
SKU: T1052
Price: 137 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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纯度: 99.45%

货号 T1052Cas号 6620-60-6

别名 二丙谷酰胺

Proglumide (Binoside) 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A/B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌，具有保护胃十二指肠粘膜的能力，并表现出抗癫痫和抗氧化活性。

Proglumide

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货号 T1052 别名 二丙谷酰胺Cas号 6620-60-6

规格	价格	库存
5 mg	¥ 137	现货
10 mg	¥ 186	现货
25 mg	¥ 289	现货
50 mg	¥ 413	现货
100 mg	¥ 662	现货
500 mg	¥ 1,630	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 455	现货

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产品介绍

Proglumide AI Summary

Proglumide demonstrates a wide range of bioactivities across various biological targets. It shows significant inhibitory activity against the binding of [125I](Nle11)-HG-13 to the Histamine H2 receptor with an IC50 value of 2,500,000 nM and effectively inhibits gastrin-stimulated acid secretion in an in situ perfused rat stomach with an ED50 of 350.0 µmol/kg. Additionally, it displays IC50 values of 250,000 nM for CCK-33 binding to rat pancreas and other specific receptor bindings. It inhibits multiple enzymes such as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase (IC50: 63,095.7 nM) and Endonuclease IV (IC50: 14,125.4 nM), indicating its potential as an enzymatic inhibitor. Proglumide also affects viral activity, showing considerable inhibition against Lassa and Marburg viruses and blocking Ebola virus entry. Despite these effects, it exhibits low antiviral activity against SARS-CoV-2 with an inhibition index of 0.09912 and moderate inhibition of the human HDAC6 enzyme. The compound impacts various physiological parameters related to liver and kidney function, blood electrolytes, cholesterol levels, enzyme activities, and blood cell counts. Lastly, Proglumide displays binding affinity and modulating activities across several receptors and transporters, reaffirming its broad-spectrum bioactivity. Further research is needed to fully understand its mechanisms and therapeutic potential..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Proglumide (Binoside) is a cholecystokinin antagonist, which blocks both the CCKA and CCKB subtypes. Proglumide is a drug that exerts an inhibitory effect on gastric secretion and reduces gastrointestinal motility. It is used clinically in the drug therapy of gastrointestinal ulcers.
别名	二丙谷酰胺

化学信息

分子量	334.41
分子式	C₁₈H₂₆N₂O₄
CAS No.	6620-60-6
Smiles	CCCN(CCC)C(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1
密度	1.136 g/cm3

储存&溶解度

存储

keep away from moisture,keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (164.47 mM)

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.98 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.9903 mL	14.9517 mL	29.9034 mL	149.5171 mL
5 mM	0.5981 mL	2.9903 mL	5.9807 mL	29.9034 mL
10 mM	0.2990 mL	1.4952 mL	2.9903 mL	14.9517 mL
20 mM	0.1495 mL	0.7476 mL	1.4952 mL	7.4759 mL
50 mM	0.0598 mL	0.2990 mL	0.5981 mL	2.9903 mL
100 mM	0.0299 mL	0.1495 mL	0.2990 mL	1.4952 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

Xylamide TBARS SOD secretion Proglumide Inhibitor inhibit GST GSH gastric CNS Cholecystokinin Receptor CCK-B CCK-A CCK Receptor CAT Binoside antioxidant antiepileptic

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引用文献

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