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CCR6 antagonist 2
还可以
产品编号 T205072
CCR6 antagonist2 (Compound 20c) 是一种针对CCR6的拮抗剂，Ki值为1.1 nM。CCR6 antagonist2 抑制 CCL20 诱导的钙离子内流，其IC50为4.9 nM，并抑制 CCR6+ T 细胞的趋化迁移，IC50为190 nM。
CCR6 antagonist 2
CCR6 antagonist 2
还可以产品编号 T205072
CCR6 antagonist2 (Compound 20c) 是一种针对CCR6的拮抗剂，Ki值为1.1 nM。CCR6 antagonist2 抑制 CCL20 诱导的钙离子内流，其IC50为4.9 nM，并抑制 CCR6+ T 细胞的趋化迁移，IC50为190 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"CCR6 antagonist 2"相关的抑制剂
AZD2098
T4300566203-88-1
AZD2098 是选择性CCR4抑制剂，可用于哮喘研究，对人类、大鼠、小鼠和狗的 CCR4 pIC50 值分别为 7.8、8.0、8.0和7.6。
- ¥ 297
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CCR2 antagonist 5
JNJ-41443532 Free Base, JNJ-41443532, JNJ41443532, JNJ 41443532
T276821228650-83-6In house
CCR2 antagonist 5 (JNJ-41443532) 是一种具有选择性和口服活性的 hCCR2 抑制剂，具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM， 可用于研究炎症性疾病和糖尿病。
- ¥ 695
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Artemotil
客户已引用
蒿乙醚, β-Arteether, SM-227, Beta-Arteether, Arteether, (+)-Arteether
T332775887-54-6
Artemotil (SM-227) 是一种新型的速效抗疟药，可研究耐Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC50值为 1.61 nM。
- ¥ 300
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客户已引用 INCB-9471
T71665869769-98-2In house
INCB-9471 是一种 CCR5 拮抗剂，具有抗HIV活性，抑制 HIV-1 gp120 之间的相互作用。
- ¥ 3880
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CCR6 antagonist 1
T60145588674-64-0
CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。
- ¥ 269
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PF-4136309
PF 4136309, INCB8761
T34301341224-83-6
PF-4136309 (INCB8761) 是一种高效选择性和可口服的 CCR2拮抗剂，能够抑制人、小鼠和大鼠 CCR2，IC50值分别为 5.2、17 和 13 nM。
- ¥ 559
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BMS-817399
BMS817399
T268611202400-18-7In house
BMS-817399 是一种具有口服活性的 CCR1 拮抗剂，具有结合亲和力和趋化性抑制效力的 IC50，可用于类风湿性关节炎的研究。
- ¥ 1160
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Pirfenidone
客户已引用
吡非尼酮, S-7701,AMR-69, S-7701, AMR69
T238653179-13-8
Pirfenidone (AMR69) 抑制纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生，还降低 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，常用于肺纤维化的相关研究，还具有抗炎活性。
- ¥ 127
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客户已引用 Maraviroc 客户已引用
马拉维若, UK-427857, Selzentry, Celsentri
T6016376348-65-1
Maraviroc (Selzentry) 是一种 C-C 趋化因子受体 5 拮抗剂，具有抑制HIV 的活性。
- ¥ 283
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客户已引用 CCR3 antagonist 1
T10156879399-82-3In house
CCR3 antagonist 1是一种有效的 CCR3拮抗药，用于炎症和免疫疾病的研究。
- ¥ 648
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Vercirnon
维塞诺, Traficet-EN, GSK-1605786, CCX282-B
T17225698394-73-9
Vercirnon (Traficet-EN) 是可口服的选择性 CCR9拮抗剂，可抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+移动和趋化性，用于炎症性肠病的研究。
- ¥ 859
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MLN-3897 TFA
MLN-3897 TFA(1010731-97-1 Free base)
T28072L
MLN-3897 TFA 是一种有效的CCR1 拮抗剂，对 125I-MIP-1α 与 THP-1 细胞膜的结合具有抑制作用。
- ¥ 780
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CCR6 antagonist2 (Compound 20c) acts as a CCR6 antagonist with a Ki of 1.1 nM. It inhibits CCL20-induced calcium influx with an IC50 of 4.9 nM and suppresses the chemotactic migration of CCR6+ T cells with an IC50 of 190 nM. |
| 分子量 | 372.42 |
| 分子式 | C19H24N4O4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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