RAR/RXR

Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬，有抗肿瘤活性。

Latanoprost (Xalatan) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体激动剂，能够降低眼内压。

PA452 是视黄酸 X 受体 (RXR) 的选择性拮抗剂，可抑制视黄酸对 Th1 Th2 发育的影响。

K-8012 是 N 末端截短的 RXRα 的调节剂，并以 RXRα 依赖性方式提高抗癌活性。

SR11237 是一种泛视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。 SR11237 导致 RXR RXR 同源二聚体形成并反式激活包含 RXR 反应元件的报告基因。

K-80003(TX-803) 是一种有效的类视黄醇 X 受体α调节剂，对 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长有抑制作用。

BMS-185354 是一种选择性RARγ激活剂，其EC50值为28 nM，并有潜力用于癌症研究。

DC360是一种合成的全反式维甲酸 (ATRA) 类似物，能够诱导RARβ表达。DC360适用于研究维甲酸信号通路的特征化。

IRX5010 (IRX4647F) 是 IRX4647 的类似物，作为一种高选择性RARγ nuclear receptor激动剂，能够抑制 EMT-6 三阴性乳腺癌的生长。

ZSH-512 是一种有效的RARγ抑制剂，具有抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ZSH-512 可降低 CD133、NANOG、SOX2 和 EPCAM 蛋白的表达，显示出抗癌活性，具有用于结直肠癌研究的潜力。

ZSH-2208 是一种视黄酸 A 类似物，能够通过 RARγ-TNFAIP3 在食管鳞状细胞癌（ESCC）的再生干细胞（TRCs）中发挥强效的抗肿瘤作用。