RAR/RXR

Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬，有抗肿瘤活性。

PA452 是视黄酸 X 受体 (RXR) 的选择性拮抗剂，可抑制视黄酸对 Th1/Th2 发育的影响。

Latanoprost (Xalatan) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体激动剂，能够降低眼内压。

K-8012 是 N 末端截短的 RXRα 的调节剂，并以 RXRα 依赖性方式提高抗癌活性。

SR11237 是一种泛视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。 SR11237 导致 RXR/RXR 同源二聚体形成并反式激活包含 RXR 反应元件的报告基因。

K-80003(TX-803) 是一种有效的类视黄醇 X 受体α调节剂，对 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长有抑制作用。

BMS-185354 是一种选择性RARγ激活剂，其EC50值为28 nM，并有潜力用于癌症研究。

ZSH-512 是一种有效的RARγ抑制剂，具有抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ZSH-512 可降低 CD133、NANOG、SOX2 和 EPCAM 蛋白的表达，显示出抗癌活性，具有用于结直肠癌研究的潜力。

DC360是一种合成的全反式维甲酸 (ATRA) 类似物，能够诱导RARβ表达。DC360适用于研究维甲酸信号通路的特征化。

IRX5010 (IRX4647F) 是 IRX4647 的类似物，作为一种高选择性RARγ nuclear receptor激动剂，能够抑制 EMT-6 三阴性乳腺癌的生长。

Oxybenzone-d3 (Benzophenone 3-d3) 是一种氘代标记的Oxybenzone，常用于晒黑产品和皮肤保护剂中的紫外线过滤。Oxybenzone 作为内分泌干扰物质 (EDCs) 能穿透胎盘和血脑屏障，并可能损害自噬 (autophagy)，改变表观遗传状态，还在凋亡神经元细胞中破坏类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。

9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid (9CDHRA) 是一种选择性激动类维甲酸X受体 (RXR) 的化合物，Kd值为90 nM。9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid 可以改善因 RXR 信号受损而导致的体内记忆缺陷，并在神经科学和代谢性疾病的研究中具有潜在应用价值。