Alprenolol 在 CHO 细胞中结合至 β1-、β2- 以及 β3-ARs（对应人类受体的 Kds 分别为 15、0.91 和 117 nM）及大鼠海马和纹状体膜中的 5-HT1A 和 5-HT1B 受体（对应的 Kis 分别为 34 和 134 nM）[1,2]。

在体内，alprenolol（40 mg/kg，静脉注射）能完全阻断大鼠对2-PCPA（货号10010494）和L-色氨酸[3]的超活跃反应。alprenolol（10 μg，静脉注射）抑制了过表达β2-AR的转基因小鼠由β2-AR拮抗剂ICI 118551引起的心率下降和左心室收缩压降低[4]。当以50 mg/L的剂量通过饮水给药时，它还能将脑内感染朊病毒病的小鼠的异常朊病毒纤维(PrPSc)水平降低到对照水平的20%以下[5]。