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Apelin-12

产品编号 T39823 CAS 229961-08-4

Apelin-12 is a highly potent C-terminal fragment of a polypeptide that exhibits a strong affinity towards the orphan receptor APJ. It plays a role in maintaining body fluid balance and regulating feeding control in the central nervous system. Additionally, Apelin-12 functions as an inhibitor of HIV-1 entry through the APJ receptor and demonstrates neuroprotective properties. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Apelin-12 acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Apelin-12, CAS 229961-08-4

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Apelin-12 (A12) exerts neuroprotective effect against ischemia-reperfusion injury by inhibiting JNK and p38 MAPK signaling pathway in mouse[1]. Administration of exogenous A12 reduces arterial blood pressure in anesthetized rats due to activation of endothelial nitric oxide synthase and exerts a positive inotropic action in failing myocardium of rodents[2]. Apelin-12 stimulates acid secretion through an increase of histamine release in rat stomachs[4].

分子量	1422.72
分子式	C64H103N21O14S
CAS No.	229961-08-4

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参考文献

1. Pisarenko OI, et al. Effects of structural analogues of apelin-12 in acute myocardial infarction in rats. J Pharmacol Pharmacother. 2013;4(3):198-203. 2. Pisarenko OI, et al. Apelin-12 and its structural analog enhance antioxidant defense in experimental myocardial ischemia and reperfusion. Mol Cell Biochem. 2014;391(1-2):241-250. 3. Liu DR, et al. Apelin-12 exerts neuroprotective effect against ischemia-reperfusion injury by inhibiting JNK and P38MAPK signaling pathway in mouse. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2018;22(12):3888-3895. Liu DR, et al. Apelin-12 exerts neuroprotective effect against ischemia-reperfusion injury by inhibiting JNK and P38MAPK signaling pathway in mouse. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2018;22(12):3888-3895. 4. Ohno S, et al. Apelin-12 stimulates acid secretion through an increase of histamine release in rat stomachs. Regul Pept. 2012;174(1-3):71-78.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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% +