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Acarbose

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Acarbose
产品编号 T0247Cas号 56180-94-0
别名 阿卡波糖, BAY g 5421

Acarbose (BAY g 5421)是一种降糖药, 是一种具有口服活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 的抑制剂 (IC50=11 nM)。Acarbose 能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。

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纯度: 99.88%
产品编号 T0247 别名 阿卡波糖, BAY g 5421Cas号 56180-94-0

Acarbose (BAY g 5421)是一种降糖药, 是一种具有口服活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 的抑制剂 (IC50=11 nM)。Acarbose 能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 146
In stock
50 mg
¥ 193
In stock
100 mg
¥ 265
In stock
500 mg
¥ 545
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1 g
¥ 733
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产品介绍

生物活性
产品描述
Acarbose (BAY g 5421) is a hypoglycemic agent that is an inhibitor of orally active alpha-glucosidase (IC50=11 nM). Acarbose enhances the hypoglycemic effect of sulfonylureas or insulin.
靶点活性
sucrose (4 g/l):3.2 μg/ml, maltose (1 g/l):36 μg/ml, maltose (2 g/l):57 μg/ml, alpha-glucosidase:11 nM, Caco-2 cells:5 μM, α-glucosidase:2.154 µg/mL
体外活性

方法: TNF-α 预处理的A7r5 细胞用Acarbose(1、2 和 3 μM)处理后使用Western Blot检测靶蛋白表达水平。
结果: Acarbose剂量依赖性地降低 β-半乳糖苷酶、Ras 表达并增加 p-AMPK 表达。[1]

体内活性

方法:为研究Acarbose的降血糖作用,将Acarbose(30、60 mg/kg)灌胃给大鼠,每天一次,持续8周。
结果:Acarbose降低空腹血糖,并调节 DM 大鼠的葡萄糖耐量而不减轻体重。Acarbose 显著抑制 DM 大鼠血清 IL6 和 TNF-α。[2]
方法:为研究Acarbose对动脉粥样硬化的影响,将Acarbose(2.5-5.0 mg/kg)喂食给兔子,持续25周。
结果:Acarbose 显著且剂量依赖性地降低新内膜 IL-6 的强度,TNF-α 和 iNOS 染色,并显著增加新内膜 p-AMPK 染色的强度。Acarbose 显著且剂量依赖性地降低 HCD 喂养兔的新内膜 Ras 和 β-半乳糖苷酶表达,而体重没有减轻。[1]

细胞实验
Cell viability is determined using the MTT assay. Cells are seeded in 24-well culture plates at a density of 2×104 cells/well, incubated for 48 h, treated with acarbose at varying concentrations (0.5, 1.0, 2.0, 3.0, and 5.0 μM) for 24 h; or pre-treated with TNF-α (20 ng/mL) for either 24 h or 48 h to evaluate the dose-dependent effects of acarbose on VSMC growth and viability, cultured with 0.5 mg/mL MTT at 37°C in a humidified atmosphere of 5% CO2 for another 4 h, and solubilized with isopropanol. The viable cell number varies directly with the concentration of formazan product measured spectrophotometrically at 563 nm.
别名阿卡波糖, BAY g 5421
化学信息
分子量645.6
分子式C25H43NO18
CAS No.56180-94-0
SmilesO([C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H](C=O)O)O)[C@@H](CO)O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](N[C@H]3C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)[C@@H](C)O2
密度1.4278 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (77.45 mM), Sonication is recommended.
H2O: 64.5 mg/mL (99.91 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5489 mL7.7447 mL15.4895 mL77.4473 mL
5 mM0.3098 mL1.5489 mL3.0979 mL15.4895 mL
10 mM0.1549 mL0.7745 mL1.5489 mL7.7447 mL
20 mM0.0774 mL0.3872 mL0.7745 mL3.8724 mL
50 mM0.0310 mL0.1549 mL0.3098 mL1.5489 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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