2-Aminoacridone is a widely used fluorophore (λexc=428 nm, λem=525 nm).

使用方法
一、溶液的配制
1.母液和工作液的配置：2-Aminoacridone的浓度在荧光实验中通常在1–10 μM之间，具体浓度根据实验需求进行调整。对于更敏感的应用，浓度可能较低（例如0.1 μM），而对于较大样本量或需要强烈信号的实验，浓度可以适当提高（例如10 μM）。
2.工作液配置：在进行荧光定量分析时，使用的2-Aminoacridone的量依赖于目标分子的浓度和实验的灵敏度要求。通常情况下，标记溶液的浓度应与待测物质的浓度相匹配，以确保最佳的信号强度。
一、作为荧光探针
方法：将2-Aminoacridone溶解在适当的溶剂中（如DMSO、甲醇或水）。在使用前，将其与样品中的DNA、RNA或目标分子进行孵育，通常需要短时间的孵育（1–2小时）。然后，可以使用荧光显微镜或其他荧光检测设备对标记进行分析。
二、用于荧光定量分析
方法：在荧光分析中，可以使用2-Aminoacridone作为荧光标记物，检测样品中的DNA或RNA含量。常见的实验方法包括使用荧光分光光度计或荧光微孔板读数仪。样品中的荧光强度与其分子数量成正比，适用于定量分析。
三、荧光染色：
方法：在细胞或组织的荧光染色中，2-Aminoacridone作为染料，直接加入到样本中，进行细胞的染色。染色后，使用荧光显微镜进行成像，观察细胞内的标记信号，激发波长为 428 nm，发射波长为 525 nm。

以上信息均来源于已发表文献，具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。

DMSO: 60 mg/mL (285.4 mM), Sonication is recommended.