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Serabelisib

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纯度: 99.5%

货号 T3153Cas号 1268454-23-4

别名 TAK-117, MLN1117, INK1117

Serabelisib (INK1117) 是选择性的 p110α 抑制剂，其 IC50=15 nM。

Serabelisib
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纯度: 99.5%

货号 T3153 别名 TAK-117, MLN1117, INK1117Cas号 1268454-23-4

Serabelisib (INK1117) 是选择性的 p110α 抑制剂，其 IC50=15 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 292
现货
2 mg
¥ 413
现货
5 mg
¥ 647
现货
10 mg
¥ 987
现货
25 mg
¥ 1,890
现货
50 mg
¥ 2,930
现货
100 mg
¥ 4,330
现货
500 mg
¥ 9,370
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 712
现货
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产品介绍

Serabelisib AI Summary
Serabelisib is a potent inhibitor of PI3Kalpha, exhibiting an IC50 value of 15.0 nM. It also inhibits PI3Kgamma and PI3Kbeta, though with lower potency, having IC50 values of 1900.0 nM and 4500.0 nM, respectively. In addition to its kinase inhibition, Serabelisib displays antiviral activity against SARS-CoV-2 by inhibiting virus-induced cytotoxicity in Caco-2 and VERO-6 cells at a concentration of 10 µM after 48 hours. However, it showed a negative inhibition rate of -6.96% and -0.04% in these assays, respectively. The compound also targets the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease, with a -1.773% inhibition at 20 µM concentration. Additionally, Serabelisib exhibits 17.75% inhibition of the human HDAC6 enzyme using a commercial peptide substrate, but presents a slight negative inhibition of -4.62% when tested with a custom peptide substrate..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Serabelisib (INK1117) is a p110α/β/γ/δ inhibitor (IC50: 15/4.5/1.9/13.39 μM).
靶点活性
p110δ:13.39 μM, p110α:15μM, p110γ:1.9μM, mTOR:1670 nM, p110β:4.5μM
别名TAK-117, MLN1117, INK1117
化学信息
分子量363.37
分子式C19H17N5O3
CAS No.1268454-23-4
SmilesC(=O)(C=1N2C(=NC1)C=CC(=C2)C=3C=C4C(=CC3)OC(N)=N4)N5CCOCC5
密度1.55 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 5 mg/mL (13.76 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7520 mL13.7601 mL27.5202 mL137.6008 mL
5 mM0.5504 mL2.7520 mL5.5040 mL27.5202 mL
10 mM0.2752 mL1.3760 mL2.7520 mL13.7601 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TAK117TAK 117SerabelisibPI3KPhosphoinositide 3-kinasep110δp110γp110βp110αmTORMLN-1117MLN 1117INK-1117INK 1117Inhibitorinhibit
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