Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SIRT6-IN-3 (compound 8a) 作为SIRT6的选择性抑制剂,其IC50值为7.49 μM。该化合物能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。SIRT6-IN-3 通过抑制 DNA 损伤的修复作用,增强了吉西他滨对癌细胞的敏感性,常用于胰腺癌相关研究。
产品描述 | SIRT6-IN-3 (compound 8a), a selective SIRT6 inhibitor (IC50 = 7.49 μM), impedes the proliferation of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells and prompts apoptosis. It enhances the responsiveness of cancer cells to gemcitabine by obstructing the DNA damage repair pathway, thus serving as a valuable tool in pancreatic cancer research [1]. |
靶点活性 | SIRT1:80.52 μM, SIRT2:92.21 μM, SIRT6:7.46 μM, HDAC3:111.9 μM, HDAC6:96.77 μM, HDAC8:102 μM |
体外活性 | SIRT6-IN-3 (25 μM,48小时) 能够诱导PDAC细胞发生细胞周期阻滞与细胞凋亡;同一化合物在72小时内通过抑制相关的细胞信号通路有效抑制胰腺癌细胞的增殖[1]。 |
体内活性 | SIRT6-IN-3在肿瘤小鼠模型中展现了抗肿瘤活性,并且当与吉西他滨以2:1的比例联合使用时,能够增强吉西他滨的抗肿瘤效果[1]。 |
分子量 | 673.73 |
分子式 | C21H30Br3ClN6S |
CAS No. | 3023471-40-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SIRT6-IN-3 3023471-40-8 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Sirtuin Inhibitor inhibitor inhibit