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Prazosin

Name: Prazosin
Brand: TargetMol
SKU: T22406
Price: 248 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

Synonyms: 哌唑嗪, Prazosine, Prazocin, Furazosin

货号 T22406Cas号 19216-56-9 一键复制产品信息纯度: 99.89%

很棒

Prazosin (Prazosine) 是一种 α1 受体阻滞剂，是一种 α1 肾上腺素能受体的反向激动剂，用于治疗高血压。

Prazosin

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纯度: 99.89%

货号 T22406Cas号 19216-56-9

别名 哌唑嗪, Prazosine, Prazocin, Furazosin

Prazosin (Prazosine) 是一种 α1 受体阻滞剂，是一种 α1 肾上腺素能受体的反向激动剂，用于治疗高血压。

规格	价格	库存
5 mg	¥ 255	现货
50 mg	¥ 946	现货
100 mg	¥ 1,450	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 248	现货

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实验操作小课堂

常见问题解答

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颜色: 白色

性状: Solid

资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍

Prazosin AI Summary

Prazosin exhibits strong alpha-1 adrenergic receptor antagonism with a very high binding affinity, demonstrated by Ki values ranging from 0.19 nM to 0.32 nM across different assays. It shows a significantly lower affinity for the alpha-2 adrenergic receptor, with Ki values up to 4830.0 nM. This compound is highly selective for alpha-1 receptors over alpha-2 receptors, indicated by a selectivity ratio of around 1258.9. Prazosin effectively reduces blood pressure in spontaneously hypertensive rats, showing dose-dependent antihypertensive activity with a maximum reduction of 45.0 mmHg at an oral dose of 30 mg/kg. It also exhibits significant vasorelaxant activity, blocking norepinephrine-induced contractions in rat and rabbit arterial tissues. Furthermore, Prazosin demonstrates robust antagonist activity in various adrenergic subtypes, notably alpha-1A, alpha-1B, and alpha-1D adrenergic receptors. Along with the cardiovascular functions, it also shows potential in modulating neurotransmitter responses, given its efficacy in displacing radioligands like [3H]prazosin from rat cerebral cortex membranes and displaying antagonist activity at the dopamine D2 receptors. Prazosin's effective oral bioavailability and selective inhibition properties make it a promising candidate for addressing cardiovascular conditions such as hypertension..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Prazosin (Prazosine), an α1-blocker, acts as an inverse agonist at alpha-1 adrenergic receptors and is used to treat hypertension.
别名	哌唑嗪, Prazosine, Prazocin, Furazosin

化学信息

分子量	383.4
分子式	C₁₉H₂₁N₅O₄
CAS No.	19216-56-9
Smiles	NC=1C2=C(N=C(N1)N3CCN(C(=O)C4=CC=CO4)CC3)C=C(OC)C(OC)=C2
密度	1.352g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (130.41 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (13.04 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.6082 mL	13.0412 mL	26.0824 mL	130.4121 mL
5 mM	0.5216 mL	2.6082 mL	5.2165 mL	26.0824 mL
10 mM	0.2608 mL	1.3041 mL	2.6082 mL	13.0412 mL
20 mM	0.1304 mL	0.6521 mL	1.3041 mL	6.5206 mL
50 mM	0.0522 mL	0.2608 mL	0.5216 mL	2.6082 mL
100 mM	0.0261 mL	0.1304 mL	0.2608 mL	1.3041 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

α1-adrenergic receptor Prazosin Inhibitor inhibit Beta Receptor AdrenergicReceptor Adrenergic Receptor

Prazosin

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产品介绍

引用文献

计算器

体内实验配液计算器

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