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PD-L1/HDAC6-IN-1 (Compound HP29) 是一种同时抑制PD-L1和HDAC6的化合物,具有抑制PD-L1/PD-1相互作用和HDAC6活性的能力,IC50分别为26.8 nM和69 nM。该化合物增强了Jurkat T细胞对HepG2细胞的杀伤效能,IC50为3.4 μM。在大鼠体内,PD-L1/HDAC6-IN-1展示了良好的药代动力学特征,药物暴露度为871.62 ng·h/mL,并且在小鼠B16-F10异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
PD-L1/HDAC6-IN-1 (Compound HP29) 是一种同时抑制PD-L1和HDAC6的化合物,具有抑制PD-L1/PD-1相互作用和HDAC6活性的能力,IC50分别为26.8 nM和69 nM。该化合物增强了Jurkat T细胞对HepG2细胞的杀伤效能,IC50为3.4 μM。在大鼠体内,PD-L1/HDAC6-IN-1展示了良好的药代动力学特征,药物暴露度为871.62 ng·h/mL,并且在小鼠B16-F10异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | PD-L1/HDAC6-IN-1 (Compound HP29) is an inhibitor targeting both PD-L1 and HDAC6, effectively disrupting the PD-L1/PD-1 interaction and inhibiting HDAC6 activity, with IC50 values of 26.8 nM and 69 nM, respectively. This compound enhances the cytotoxicity of Jurkat T cells against HepG2 cells, exhibiting an IC50 of 3.4 μM. In rats, PD-L1/HDAC6-IN-1 demonstrates favorable pharmacokinetics, showing a drug exposure level of 871.62 ng·h/mL, and displays antitumor activity in a B16-F10 xenograft mouse model. |
靶点活性 | HDAC1:9.08 μM |
分子量 | 447.569 |
分子式 | C27H33N3O3 |
CAS No. | 2834094-36-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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