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Punicic acid

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Punicic acid
产品编号 T78472Cas号 544-72-9
别名 石榴酸, Trichosanic acid, 9Z,11E,13Z-octadecatrienoic acid, 9(Z),11(E),13(Z)-Octadecatrienoic Acid

Punicic acid(Trichosanic acid,石榴酸)是一种天然的共轭亚麻酸和多不饱和脂肪酸,通过激活PPARα、PPARβ、PPARγ和抑制NF-κB抗肥胖和抗糖尿病;通过抑制环氧化酶(COX)和脂氧合酶(LOX)抗炎;通过调节PPARγ和PPARδ改善神经炎症;预防骨质疏松。

Punicic acid

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Punicic acid
产品编号 T78472 别名 石榴酸, Trichosanic acid, 9Z,11E,13Z-octadecatrienoic acid, 9(Z),11(E),13(Z)-Octadecatrienoic AcidCas号 544-72-9

Punicic acid(Trichosanic acid,石榴酸)是一种天然的共轭亚麻酸和多不饱和脂肪酸,通过激活PPARα、PPARβ、PPARγ和抑制NF-κB抗肥胖和抗糖尿病;通过抑制环氧化酶(COX)和脂氧合酶(LOX)抗炎;通过调节PPARγ和PPARδ改善神经炎症;预防骨质疏松。

规格价格库存数量
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10 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
Punicic acid (Trichosanic acid) is a naturally occurring conjugated linolenic acid and polyunsaturated fatty acid that is anti-obesity and anti-diabetic through activation of PPARα, PPARβ, PPARγ, and inhibition of NF-κB; anti-inflammatory through inhibition of cyclooxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX); improves neuroinflammation; and prevention of osteoporosis.
体外活性
在10 μM浓度、处理4分钟的条件下,Punicic acid强烈抑制TNF-α诱导的中性粒细胞中过量的ROS产生,但不影响fMLP或Phorbol 12-myristate 13-acetate诱导的ROS产生 [1]。
在0至40 μM浓度、处理30分钟的条件下,Punicic acid从10 μM开始可降低TNF-α诱导的p47phox磷酸化水平 [1]。
在10 μM浓度、处理30分钟的条件下,Punicic acid抑制中性粒细胞中NADPH氧化酶的活化 [1]。
在0至40 μM浓度、处理48小时的条件下,Punicic acid对MDA-ERα7和MDA-wt细胞表现出浓度依赖性的抗增殖作用 [2]。
在40 μM浓度、处理48小时的条件下,Punicic acid诱导MDA-ERα7和MDA-wt细胞凋亡,并使进入G2/M期的细胞比例上升。这种凋亡作用可被20 μM α-生育三烯酚(α-tocotrienol)完全阻断 [2]。
在5至80 μM浓度、处理48小时的条件下,Punicic acid抗增殖作用可被4 μM BIM部分抑制 [2]。
体内活性
口服给予 Punicic acid(400 μg,每天一次,连续10天)可显著减轻 2, 4, 6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS) 诱导的雄性 Wistar 大鼠结肠损伤,其结肠仅表现为轻微的炎性细胞浸润和散在的黏膜糜烂 [2]。
别名石榴酸, Trichosanic acid, 9Z,11E,13Z-octadecatrienoic acid, 9(Z),11(E),13(Z)-Octadecatrienoic Acid
化学信息
分子量278.43
分子式C18H30O2
CAS No.544-72-9
SmilesC(C/C=C\C=C\C=C/CCCC)CCCCCC(O)=O
储存&溶解度
存储store at low temperature | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (287.33 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5916 mL17.9578 mL35.9157 mL179.5784 mL
5 mM0.7183 mL3.5916 mL7.1831 mL35.9157 mL
10 mM0.3592 mL1.7958 mL3.5916 mL17.9578 mL
20 mM0.1796 mL0.8979 mL1.7958 mL8.9789 mL
50 mM0.0718 mL0.3592 mL0.7183 mL3.5916 mL
100 mM0.0359 mL0.1796 mL0.3592 mL1.7958 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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