在10 μM浓度、处理4分钟的条件下，Punicic acid强烈抑制TNF-α诱导的中性粒细胞中过量的ROS产生，但不影响fMLP或Phorbol 12-myristate 13-acetate诱导的ROS产生 [1]。
在0至40 μM浓度、处理30分钟的条件下，Punicic acid从10 μM开始可降低TNF-α诱导的p47phox磷酸化水平 [1]。
在10 μM浓度、处理30分钟的条件下，Punicic acid抑制中性粒细胞中NADPH氧化酶的活化 [1]。
在0至40 μM浓度、处理48小时的条件下，Punicic acid对MDA-ERα7和MDA-wt细胞表现出浓度依赖性的抗增殖作用 [2]。
在40 μM浓度、处理48小时的条件下，Punicic acid诱导MDA-ERα7和MDA-wt细胞凋亡，并使进入G2/M期的细胞比例上升。这种凋亡作用可被20 μM α-生育三烯酚（α-tocotrienol）完全阻断 [2]。
在5至80 μM浓度、处理48小时的条件下，Punicic acid抗增殖作用可被4 μM BIM部分抑制 [2]。

口服给予 Punicic acid（400 μg，每天一次，连续10天）可显著减轻 2, 4, 6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS) 诱导的雄性 Wistar 大鼠结肠损伤，其结肠仅表现为轻微的炎性细胞浸润和散在的黏膜糜烂 [2]。