keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tat-peptide 168-189 是一款标记有 Tat 的细胞渗透融合肽,对应回大鼠 G3BP1 的168-189残基。此配合物末端整合了HIV Tat 序列的一个高度非保守部分,以促进其穿透细胞膜。作为Tat-peptide 168-189 TFA的阴性对照,Tat-peptide 168-189 TFA 已被证实可促进轴突生长和增加神经元的突触数目。
产品描述 | Tat-peptide 168-189, a cell-permeable, Tat-labeled fusion peptide derived from residues 168-189 of rat G3BP1, features the HIV Tat sequence at its least conserved terminus to enhance cellular uptake. It serves as the negative control for Tat-peptide 168-189 TFA, which promotes axon growth and neurite proliferation [1]. |
体外活性 | Tat-peptide 168-189 TFA(10 μM、20 μM;24小时)在分离的DRG培养中分别增加轴突长度和iMotor神经元的数量,10 μM剂量下轴突长度增加,而20 μM剂量下iMotor神经元数量增加[1]。此外,Tat-peptide 168-189 TFA(10 μM;3天)能提高每个神经元生长的轴突总量[1]。 |
分子量 | 4030.99 |
分子式 | C162H239N47O65S.C2HF3O2 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tat-peptide control 168-189 TFA Inhibitor inhibitor inhibit