Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HDAC6-IN-19(Compound 14g)是一种选择性HDAC6抑制剂,具有2.68 nM的IC50值。同时,该化合物对HDAC1、HDAC2和HDAC3也表现出一定的抑制作用,其IC50值分别为61.6 nM、98.7 nM和103 nM。此外,HDAC6-IN-19在抑制包括白血病、结肠癌、黑色素瘤和乳腺癌等多种癌细胞系的增殖方面显示出有效性。
产品描述 | HDAC6-IN-19 (Compound 14g), an HDAC6 inhibitor with an IC50 of 2.68 nM, additionally inhibits HDAC1, HDAC2, and HDAC3, with IC50 values of 61.6 nM, 98.7 nM, and 103 nM, respectively. This compound effectively suppresses the proliferation of various cancer cell lines, such as leukemia, colon cancer, melanoma, and breast cancer [1]. |
分子量 | 474.94 |
分子式 | C26H23ClN4O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HDAC6-IN-19 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC Inhibitor inhibitor inhibit