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RS 17053 hydrochloride

Synonyms: RS-17053
货号 T16798Cas号 169505-93-5 一键复制产品信息纯度: 99.59%
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RS 17053 hydrochloride 是有效的、选择性的 α1A 肾上腺素受体 (α1A adrenoceptor) 拮抗剂。RS 17053 hydrochloride 在细胞膜中测得的 pKi 值为 9.1，功能分析的 pA2 值为 9.8。

RS 17053 hydrochloride

一键复制产品信息
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纯度: 99.59%

货号 T16798Cas号 169505-93-5

别名 RS-17053

RS 17053 hydrochloride 是有效的、选择性的 α1A 肾上腺素受体 (α1A adrenoceptor) 拮抗剂。RS 17053 hydrochloride 在细胞膜中测得的 pKi 值为 9.1，功能分析的 pA2 值为 9.8。

RS 17053 hydrochloride
规格价格库存数量
1 mg
¥ 298
现货
2 mg
¥ 428
现货
5 mg
¥ 651
现货
10 mg
¥ 1,130
现货
25 mg
¥ 2,560
现货
50 mg
待询
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 738
现货
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纯度: 99.59%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
RS 17053 hydrochloride is a potent and selective antagonist of α1A adrenoceptor. RS 17053 hydrochloride exhibits a pKi value of 9.1 in native cell membrane and a pA2 value of 9.8 in functional assays.
靶点活性
α1A-adrenoceptor:(pki)9.1 , α1A-adrenoceptor:9.8(PA2)
体外活性

RS 17053 hydrochloride仅在高浓度下，在人类LUT组织的分离平滑肌制备中对NE的反应产生拮抗作用。RS 17053 hydrochloride对α1A-肾上腺素受体显示出高亲和力（pKi和pA2估值为9.1-9.9），在多种来源于大鼠的组织和克隆的肾上腺受体上，对α1B和α1D-肾上腺素受体亚型具有30-100倍的选择性（pKi和pA2估值为7.7-7.8）[1]。

体内活性

RS 17053 hydrochloride 作用迅速，持续时间超过60分钟。RS-17053（10 mg/kg）显著降低食物摄入量。RS 17053 hydrochloride 预处理显著改变食物摄入量[F(4, 132) = 6.28, p < 0.0001][2]。

别名
RS-17053
化学信息
分子量449.41
分子式C24H30Cl2N2O2
CAS No.169505-93-5
SmilesCl.CC(C)(Cc1c[nH]c2ccc(Cl)cc12)NCCOc1ccccc1OCC1CC1
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (278.14 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (8.9 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2251 mL11.1257 mL22.2514 mL111.2570 mL
5 mM0.4450 mL2.2251 mL4.4503 mL22.2514 mL
10 mM0.2225 mL1.1126 mL2.2251 mL11.1257 mL
20 mM0.1113 mL0.5563 mL1.1126 mL5.5628 mL
50 mM0.0445 mL0.2225 mL0.4450 mL2.2251 mL
100 mM0.0223 mL0.1113 mL0.2225 mL1.1126 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

α1A-adrenergic receptorα1ARS-17053 HydrochlorideRS17053 HydrochlorideRS17053RS 17053AdrenergicReceptorAdrenergic Receptor
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