Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
c-Met-IN-10 是高效的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50: 16 nM)。c-Met-IN-10 能够抑制癌细胞 A549、H460 和 HT-29 的活性,通过抑制 HT-29 细胞集落形成,进而诱导 HT-29 和 A549 细胞凋亡 apoptosis,抑制 A549 细胞移动。c-Met-IN-10 能够用于抗癌研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 14,900 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 19,420 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 24,625 | 8-10周 |
产品描述 | c-Met-IN-10 is a potent c-Met kinase inhibitor (IC50: 16 nM). c-Met-IN-10 inhibits the activity of cancer cells A549, H460 and HT-29, and inhibits A549 cell movement by inhibiting HT-29 cell colony formation, which in turn induces apoptosis in HT-29 and A549 cells. c-Met-IN-10 can be used in anticancer studies. -Met-IN-10 is capable of being used in anticancer studies. |
分子量 | 516.48 |
分子式 | C26H21FN6O5 |
CAS No. | 2415291-03-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
c-Met-IN-10 2415291-03-9 Inhibitor inhibitor inhibit