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β2AR/M-receptor agonist-2 是毒蕈碱拮抗剂和β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的EC50值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
β2AR/M-receptor agonist-2 是毒蕈碱拮抗剂和β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的EC50值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 36,000 | 2-4周 | |
50 mg | ¥ 47,880 | 2-4周 | |
100 mg | ¥ 61,950 | 2-4周 |
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产品描述 | β2AR/M-receptor agonist-2 is a dual-function compound acting as a muscarinic antagonist and β2 adrenoceptor agonist (MABA). It demonstrates significant activity towards the β2 adrenoceptor with an EC50 of 3.7 nM and exhibits affinity for the human cloned M3 receptor with a Ki of 0.73 nM. This potent bronchodilator holds potential for research in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) treatment. |
分子量 | 717.31 |
分子式 | C36H49ClN4O7S |
CAS No. | 1017857-38-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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