Morphothiadin是一种对野生型和具有adefovir抗性的HBV复制强效的抑制剂（半抑制浓度IC50为12 nM）。Morphothiadin（GLS4）在25 μM浓度下不表现出任何毒性。其对初代肝细胞的半数致死浓度（CC50）为115 μM（P<0.001），而在HepAD38细胞中的CC90为190 μM（P<0.01）。Morphothiadin在25 nM至100 nM的浓度范围内显著抑制了HepAD38细胞上清液中病毒的积累（P<0.02）[2]。

在小鼠体内，每天给予3.75 mg/kg的Morphothiadin治疗后病毒滴度增加了83.5倍，给予7.5 mg/kg的治疗增加了28.3倍，但对于给予更高剂量Morphothiadin的小鼠来说增幅仅为3至6倍。通常Morphothiadin剂量与病毒滴度呈反比关系，其中给予3.75 mg/kg剂量的小鼠病毒滴度反弹最高（540倍），而给予60 mg/kg剂量的小鼠反弹最低（23倍）（P<0.001）。超过7.5 mg/kg每天的Morphothiadin剂量在整个治疗期内显著抑制病毒复制周期，而超过15 mg/kg每天的剂量可在治疗结束后至多维持2周的病毒抑制[2]。