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AGPS-IN-2i

货号 T69685Cas号 2316782-88-2 一键复制产品信息纯度: 98.92%
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AGPS-IN-2i 是一种高效且具有很高亲和力的烷基甘油磷酸酯合成酶抑制剂的，可控制着细胞中醚脂的利用和代谢，降低了醚类脂质水平和细胞迁移率，促进癌细胞的增殖和运动。AGPS-IN-2i 在 PC-3和 MDA-MB-231癌细胞中测试时通过调节 E-cadherin、Snail 和 MMP2的表达水平，特异性地损害了上皮向间质转化（EMT）。AGPS-IN-2i 对癌细胞增殖具有抑制作用。

AGPS-IN-2i

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纯度: 98.92%

货号 T69685Cas号 2316782-88-2

AGPS-IN-2i 是一种高效且具有很高亲和力的烷基甘油磷酸酯合成酶抑制剂的，可控制着细胞中醚脂的利用和代谢，降低了醚类脂质水平和细胞迁移率，促进癌细胞的增殖和运动。AGPS-IN-2i 在 PC-3和 MDA-MB-231癌细胞中测试时通过调节 E-cadherin、Snail 和 MMP2的表达水平，特异性地损害了上皮向间质转化（EMT）。AGPS-IN-2i 对癌细胞增殖具有抑制作用。

AGPS-IN-2i
规格价格库存数量
1 mg
¥ 689
现货
5 mg
¥ 1,980
现货
10 mg
¥ 3,290
现货
25 mg
¥ 5,280
现货
50 mg
¥ 7,260
现货
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纯度: 98.92%
颜色: 黄色
性状: Solid
资源下载: COA HPLC HNMR产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
AGPS-IN-2i is a potent and high-affinity inhibitor of alkylglycerol phosphate synthase that controls ether lipid utilization and metabolism in cells, reduces ether lipid levels and cell migration, and promotes proliferation and motility of cancer cells. AGPS-IN-2i had an inhibitory effect on cancer cell proliferation.
体外活性

AGPS-IN-2i (2i) (500 µM ; 24 h) reduced ether lipids levels and cell migration rate In 231MFP cancer cells.[1]
2i (50、100 µM ; 24 h) specifically impaired epithelial to mesenchymal transition (EMT) by modulating E-cadherin, Snail, and MMP2 expression levels in PC-3 and MDA-MB-231 cancer cells.[1]

化学信息
分子量345.34
分子式C18H17F2N3O2
CAS No.2316782-88-2
SmilesC(NC(CC(C)C1=C(F)C=CC=C1F)=O)C=2C=C3C(=CC2)NC(=O)N3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (65.15 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8957 mL14.4785 mL28.9570 mL144.7848 mL
5 mM0.5791 mL2.8957 mL5.7914 mL28.9570 mL
10 mM0.2896 mL1.4478 mL2.8957 mL14.4785 mL
20 mM0.1448 mL0.7239 mL1.4478 mL7.2392 mL
50 mM0.0579 mL0.2896 mL0.5791 mL2.8957 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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