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AGPS-IN-2i

产品编号 T69685 CAS 2316782-88-2

AGPS-IN-2i 是一种高效且具有很高亲和力的烷基甘油磷酸酯合成酶抑制剂的，可控制着细胞中醚脂的利用和代谢，降低了醚类脂质水平和细胞迁移率，促进癌细胞的增殖和运动。AGPS-IN-2i 在 PC-3和 MDA-MB-231癌细胞中测试时通过调节 E-cadherin、Snail 和 MMP2的表达水平，特异性地损害了上皮向间质转化（EMT）。AGPS-IN-2i 对癌细胞增殖具有抑制作用。

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AGPS-IN-2i, CAS 2316782-88-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 6,590	6-8周
50 mg	￥ 8,570	6-8周
100 mg	￥ 12,900	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (65.15 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8957 mL	14.4785 mL	28.957 mL	72.3924 mL
	5 mM	0.5791 mL	2.8957 mL	5.7914 mL	14.4785 mL
	10 mM	0.2896 mL	1.4478 mL	2.8957 mL	7.2392 mL
	20 mM	0.1448 mL	0.7239 mL	1.4478 mL	3.6196 mL
	50 mM	0.0579 mL	0.2896 mL	0.5791 mL	1.4478 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Stazi G, et al. Development of alkyl glycerone phosphate synthase inhibitors: Structure-activity relationship and effects on ether lipids and epithelial-mesenchymal transition in cancer cells. Eur J Med Chem. 2019 ; 163:722-735.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AGPS-IN-2i 2316782-88-2 Proteases/Proteasome MMP BMS 986318 BMS986318 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	AGPS-IN-2i is a potent and high-affinity inhibitor of alkylglycerol phosphate synthase that controls ether lipid utilization and metabolism in cells, reduces ether lipid levels and cell migration, and promotes proliferation and motility of cancer cells. AGPS-IN-2i had an inhibitory effect on cancer cell proliferation.
体外活性	AGPS-IN-2i (2i) (500 µM ; 24 h) reduced ether lipids levels and cell migration rate In 231MFP cancer cells.[1] 2i (50、100 µM ; 24 h) specifically impaired epithelial to mesenchymal transition (EMT) by modulating E-cadherin, Snail, and MMP2 expression levels in PC-3 and MDA-MB-231 cancer cells.[1]

分子量	345.34
分子式	C18H17F2N3O2
CAS No.	2316782-88-2

AGPS-IN-2i

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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