5α-Tetrahydrocorticosterone (0.001-100 μM) 能降低大鼠肝细胞内代谢物与糖皮质激素受体-皮质酮及其 5α-还原代谢物的结合，K d 值为268 nM。5α-Tetrahydrocorticosterone (1 μM, 16 h) 可提高 H4IIE 细胞中 TAT 和 PEPCK mRNA 的表达。5α-Tetrahydrocorticosterone (1-10000 nM, 7 days) 以浓度依赖方式抑制小鼠主动脉环的血管生长，EC 50 值为2512 nM。5α-Tetrahydrocorticosterone (3 μM) 增加主动脉环中 Mcp1 和 Per1 的水平，同时抑制 Pecam1 的表达。

5α-Tetrahydrocorticosterone (5 mg/kg，腹腔注射，单次给药) 在双侧肾上腺切除的小鼠中展现出类似糖皮质激素的作用。此外，5α-Tetrahydrocorticosterone (25-200 μg，局部给药，28 天) 能够抑制巴豆油诱导的小鼠耳部肿胀。