在使用AZD-1656对胚胎发育进行研究时，采用了gkdel/wt小鼠作为另一种啮齿动物模型。杂合子全局敲除的gkdel/wt雌性小鼠在与野生型雄性交配前至少连续14天及整个器官发生期间，每天分别被给予20、50或130 mg/kg的AZD-1656或载体。母体影响主要表现为食物消耗略有减少、体重增长减少以及血浆葡萄糖减少的药理效应。对胎儿进行了基因型鉴定。高剂量下的胎儿体重略有降低，但对胎儿存活无影响。在中等剂量和高剂量的胎儿中，特定的主要畸形（如脐疝和右侧主动脉弓）的胎儿发生率增加（例如，脐疝的胎儿发生率在各剂量组分别为0.6、0.7、4.6和2%），以及轻微异常和变异的增加，这表明发育延迟或受到干扰。胎儿权重和异常不受胎儿基因型的影响。认为胎儿影响与低血糖有关。在gkdel/wt小鼠中，AZD-1656暴露[1]不影响胚胎胎儿的存活。